本文關(guān)鍵詞：HMGB1乙酰化在膿毒癥相關(guān)性腦病中的作用

  更多相關(guān)文章： 膿毒癥相關(guān)性腦病 認(rèn)知功能 正丁酸鈉 HMGB乙�；�

【摘要】：目的探討高遷移率族蛋白1(HMGB1)乙酰化在膿毒癥相關(guān)性腦病(SAE)大鼠認(rèn)知功能中的作用及HMGB1抑制劑對(duì)其的影響。方法成年雄性SD大鼠48只,隨機(jī)分為三組,每組16只:假手術(shù)組(S組)、盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)組(C組)、盲腸結(jié)扎術(shù)+正丁酸鈉組(B組)。采用盲腸結(jié)扎穿孔法(CLP)建立SAE模型,S組只做假手術(shù)。S組和C組大鼠于CLP術(shù)后30min和4h分別腹腔注射生理鹽水5ml/kg,B組大鼠于CLP術(shù)后30 min和4h分別側(cè)腦室注射正丁酸鈉500 mg/kg。CLP術(shù)后第4天行Morris水迷宮測(cè)試,CLP術(shù)后第7天行空間探索實(shí)驗(yàn),并記錄探索時(shí)間。行為學(xué)測(cè)試結(jié)束后取大鼠海馬組織,Western blot法測(cè)定IL-6濃度、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)、HMGB1和乙酰化HMGB1的含量。結(jié)果C組逃避潛伏期明顯長(zhǎng)于S組,探索時(shí)間明顯短于S組(P0.05);B組逃避潛伏期明顯短于C組,探索時(shí)間明顯長(zhǎng)于C組(P0.05)。C組海馬IL-6濃度、HMGB1和乙�；疕MGB1含量明顯高于S組(P0.05),BDNF含量明顯低于S組(P0.05);B組海馬IL-6濃度、HMGB1和乙酰化HMGB1含量明顯低于,BDNF含量明顯高于C組(P0.05)。結(jié)論 HMGB1抑制劑正丁酸鈉可抑制SAE大鼠海馬內(nèi)HMGB1乙�；谋磉_(dá),減輕膿毒癥誘發(fā)的認(rèn)知功能損傷。
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院南京市第一醫(yī)院麻醉科;
【關(guān)鍵詞】： 膿毒癥相關(guān)性腦病 認(rèn)知功能 正丁酸鈉 HMGB乙�；�
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81401620) 江蘇省臨床醫(yī)學(xué)科技專項(xiàng)(BL2014012)
【分類號(hào)】：R459.7;R747.9
【正文快照】： 膿毒癥相關(guān)性腦病(sepsis-associated encepha-lopathy,SAE)是重癥監(jiān)護(hù)病房中膿毒癥患者嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,表現(xiàn)為不同程度的認(rèn)知功能障礙、神志異常等[1]。膿毒癥患者合并SAE時(shí)死亡率高,明顯影響患者的近期轉(zhuǎn)歸和遠(yuǎn)期預(yù)后[2]。近年來大量研究表明,SAE與腦內(nèi)炎癥反應(yīng)、

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2 張振輝;林s鉅，

本文編號(hào)：994595