imCIM檢測(cè)B類碳青霉烯酶的效果評(píng)價(jià)
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更多相關(guān)文章: 抑制劑增強(qiáng)改良碳青霉烯失活法 EDTA紙片增效試驗(yàn) B類碳青霉烯酶 表型
【摘要】:目的評(píng)價(jià)抑制劑增強(qiáng)改良碳青霉烯失活法(im CIM)在B類碳青霉烯酶檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值,并與EDTA紙片增效試驗(yàn)(EDPT)進(jìn)行比較分析。方法收集碳青霉烯類抗生素不敏感菌株181株,其中肺炎克雷伯菌44株、大腸埃希菌44株、鮑曼不動(dòng)桿菌43株、銅綠假單胞菌50株;碳青霉烯類抗生素敏感菌株83株,其中肺炎克雷伯菌25株、大腸埃希菌16株、鮑曼不動(dòng)桿菌25株、銅綠假單胞菌17株。采用im CIM和EDPT對(duì)上述264株菌株進(jìn)行B類碳青霉烯酶的篩查,以PCR結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)用一致性檢驗(yàn)、Wilcoxon符號(hào)秩和檢驗(yàn)、獨(dú)立樣本Kruskal-Wallis H檢驗(yàn)及ROC曲線進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 181株碳青霉烯類抗生素不敏感菌株中144株P(guān)CR擴(kuò)增耐藥基因陽(yáng)性,A、B、D類碳青霉烯酶分別為39株、77株、28株;im CIM檢測(cè)70株陽(yáng)性,111株陰性,其中166株與PCR結(jié)果一致;EDPT檢測(cè)72株陽(yáng)性,109株陰性,其中134株與PCR結(jié)果一致。碳青霉烯類抗生素敏感菌株83株,PCR擴(kuò)增耐藥基因、im CIM及EDPT檢測(cè)結(jié)果均為陰性。im CIM敏感性和特異性分別為85.71%(66/77)和97.86%(183/187),與PCR結(jié)果一致性Kappa值為0.859;EDPT敏感性和特異性分別為66.23%(51/77)和88.77%(166/187),Kappa值為0.561。im CIM抑菌圈差值(Δdim CIM)與EDPT抑菌圈差值(ΔdEDPT)有差別,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-6.941,P0.05)。采用im CIM檢測(cè)B類碳青霉烯酶的Δdim CIM水平與A、D類酶Δdim CIM總體分布位置不同,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=108.887,P0.05)。im CIM與EDPT的ROC曲線下面積分別為0.988(95%CI:0.977~0.999)和0.936(95%CI:0.909~0.963)。結(jié)論 im CIM是一種準(zhǔn)確、高效、便捷的碳青霉烯酶表型篩選方法,敏感性、特異性較高,適合用于流行病學(xué)監(jiān)測(cè)。
【作者單位】: 河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【關(guān)鍵詞】: 抑制劑增強(qiáng)改良碳青霉烯失活法 EDTA紙片增效試驗(yàn) B類碳青霉烯酶 表型
【基金】:河北省衛(wèi)生廳重點(diǎn)科技研究計(jì)劃基金(20150332)
【分類號(hào)】:R446.5
【正文快照】: 近年來(lái),碳青霉烯類抗生素的不合理使用導(dǎo)致產(chǎn)碳青霉烯酶菌株的暴發(fā)[1]。碳青霉烯酶分為以絲氨酸為活性位點(diǎn)的A、D類酶和以金屬鋅離子為活性位點(diǎn)的B類酶。他唑巴坦、硼酸等可用于抑制A類碳青霉烯酶,EDTA、吡啶酸等可用于抑制B類碳青霉烯酶[2]。CLSI M100-S27中引入改良碳青霉烯
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,本文編號(hào):677195
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