發(fā)布時(shí)間：2017-07-21 03:11

  本文關(guān)鍵詞：視網(wǎng)膜色素變性的基因治療進(jìn)展

  更多相關(guān)文章： 視網(wǎng)膜色素變性 基因載體 基因治療

【摘要】：視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP)是一組進(jìn)行性致盲的遺傳性視網(wǎng)膜疾病,以視網(wǎng)膜光感受器和色素上皮變性為主要特征,現(xiàn)有的治療方法尚不能治愈,但可在不同程度上阻止RP進(jìn)展。隨著基因測序的發(fā)展,基因治療逐漸興起,基因治療通過載體將外源性正�；�?qū)牖颊呒?xì)胞內(nèi),以糾正或替代致病基因的缺陷而治療遺傳病�；蜉d體是將基因?qū)爰?xì)胞的工具,主要分為病毒載體與非病毒載體。目前基因治療主要包括基因替代、核酶治療、RNA干擾治療和抑制凋亡治療,本文主要對(duì)RP的基因治療及其進(jìn)展進(jìn)行綜述。
【作者單位】： 解放軍醫(yī)學(xué)院眼科;
【關(guān)鍵詞】： 視網(wǎng)膜色素變性 基因載體 基因治療
【基金】：海南省醫(yī)藥衛(wèi)生科研項(xiàng)目(瓊衛(wèi)2013重點(diǎn)一號(hào))~~
【分類號(hào)】：R774.1;R450
【正文快照】： 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,PR)是一組由于視網(wǎng)膜光感受器(視錐細(xì)胞和視桿細(xì)胞)退化及視網(wǎng)膜色素上皮變性為主要特征的進(jìn)行性可致盲的遺傳性視網(wǎng)膜疾病[1],世界范圍內(nèi)發(fā)病率約為1/3 500[2]。RP的臨床特點(diǎn)主要有進(jìn)行性視野縮小、夜盲、后極部或赤道部出現(xiàn)骨細(xì)胞樣色

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：571171