尿直腸隔畸形序列征的產(chǎn)前超聲診斷及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
發(fā)布時(shí)間:2017-06-18 13:17
本文關(guān)鍵詞:尿直腸隔畸形序列征的產(chǎn)前超聲診斷及文獻(xiàn)復(fù)習(xí),由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的探討尿直腸隔畸形序列征(URSMS)的產(chǎn)前超聲表現(xiàn)和解剖特點(diǎn)。方法對(duì)我院產(chǎn)前超聲診斷的5例URSMS胎兒的產(chǎn)前超聲表現(xiàn)和引產(chǎn)后尸體解剖結(jié)構(gòu)進(jìn)行總結(jié)分析。結(jié)果 URSMS特征性超前超聲表現(xiàn)包括肛門(mén)閉鎖、腸管擴(kuò)張及腸石癥、腹腔囊性團(tuán)塊和泌尿生殖系統(tǒng)畸形;同時(shí)可伴發(fā)脊柱、心臟及其他異常。引產(chǎn)后解剖結(jié)果證實(shí)5例均為部分型URSMS,其中4例男性,1例性別不定,染色體證實(shí)為女性。5例中3例外生殖器形態(tài)異常。5例URSMS中4例胎兒腹腔均見(jiàn)泄殖腔,1例男性胎兒未見(jiàn)泄殖腔,但后尿道壁與直腸壁融合。結(jié)論產(chǎn)前超聲發(fā)現(xiàn)肛門(mén)閉鎖、腎臟異常以及外生殖器異常有助于診斷URSMS,腹腔內(nèi)囊性團(tuán)塊是女性URSMS的特征性產(chǎn)前超聲改變,腸管擴(kuò)張及腸石癥是男性URSMS的特征性產(chǎn)前超聲改變,具有重要診斷價(jià)值。
【作者單位】: 成都市婦女兒童中心醫(yī)院超聲科;
【關(guān)鍵詞】: 產(chǎn)前超聲 胎兒 尿直腸隔畸形序列征
【分類(lèi)號(hào)】:R445.1;R714.5
【正文快照】: 尿直腸隔畸形序列征(urorectal septum malfor-mation sequence,URSMS)是一種罕見(jiàn)的畸形綜合征,由于尿直腸隔移行、融合異常以及泄殖腔膜發(fā)育異常而導(dǎo)致的一系列畸形,1987年由Escobar等[1]首次提出,文獻(xiàn)報(bào)道其發(fā)病率占初生嬰兒的1/250 000~1/50 000,其畸形包括肛門(mén)閉鎖、泌尿
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1 Chien J.-C.;Tiu C.-M.;D.-M. Niu;賀莉;;是否尿直腸隔序列畸形是脊椎骨缺損、肛門(mén)閉鎖、氣管食管瘺、腎臟缺損和橈骨發(fā)育不良綜合表現(xiàn)的另一種表現(xiàn):1例病例報(bào)道及文獻(xiàn)回顧[J];世界核心醫(yī)學(xué)期刊文摘(兒科學(xué)分冊(cè));2005年11期
2 ;[J];;年期
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,本文編號(hào):459450
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