發(fā)布時間：2017-06-17 13:07

  本文關(guān)鍵詞：HIF-2α-VEGF-Notch信號通路在高強(qiáng)度聚焦超聲不完全消融后肝癌中的作用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探討HIF-1α、HIF-2α、VEGF、Notch等基因在高強(qiáng)度聚焦超聲不完全消融肝癌血管新生中的表達(dá)及其作用。方法實(shí)驗(yàn)共分5組,HIFU殘留肝癌細(xì)胞亞系為實(shí)驗(yàn)組,未處理肝癌細(xì)胞為對照組,轉(zhuǎn)染HIF-2α基因沉默重組慢病毒殘留肝癌細(xì)胞為抑制HIF-2α組,轉(zhuǎn)染VEGF基因沉默重組慢病毒殘留肝癌細(xì)胞為抑制VEGF組,轉(zhuǎn)染空載慢病毒殘留肝癌細(xì)胞為空載組。免疫熒光檢測實(shí)驗(yàn)組與對照組的VEGF表達(dá)。低氧(1%O_2)處理實(shí)驗(yàn)組與對照組細(xì)胞0、6、12、24 h,熒光定量PCR和Western blot檢測HIF-1α、HIF-2α、VEGF mRNA和蛋白表達(dá)水平。熒光定量PCR和Western blot檢測各組細(xì)胞HIF-1α、HIF-2α、VEGF、Notch、DLL4 mRNA和蛋白表達(dá)水平。結(jié)果 VEGF蛋白在對照組與實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞中均有表達(dá)。HIF-1α在低氧處理12 h達(dá)到頂峰,隨后下降,而HIF-2α、VEGF隨著低氧處理時間增加而呈上升趨勢,且實(shí)驗(yàn)組HIF-2α、VEGF表達(dá)較對照組明顯增高(P0.05)。轉(zhuǎn)染慢病毒后,抑制HIF-2α組HIF-2α、VEGF mRNA和蛋白表達(dá)均較實(shí)驗(yàn)組顯著下調(diào)(P0.05),抑制VEGF組VEGF、Notch、DLL4 mRNA和蛋白表達(dá)均較實(shí)驗(yàn)組顯著下調(diào)(P0.05),實(shí)驗(yàn)組HIF-2α、VEGF、Notch、DLL4mRNA和蛋白表達(dá)均高于對照組(P0.05)。結(jié)論 HIF-2α-VEGF-Notch信號通路參與調(diào)控高強(qiáng)度聚焦超聲殘余肝癌血管新生。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院胃腸外科;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院肝膽外科;
【關(guān)鍵詞】： 高強(qiáng)度聚焦超聲 殘余癌 肝癌 HIF-α VEGF
【基金】：國家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金(81301975) 重慶市自然科學(xué)基金面上項目(CSTC2016jcyjA016)~~
【分類號】：R454.2;R735.7
【正文快照】： 對于中晚期肝癌,高強(qiáng)度聚焦超聲(high intensityfocused ultrasound,HIFU)作為一種非侵入性的治療技術(shù),通過熱效應(yīng)、空化效應(yīng)及機(jī)械效應(yīng),造成腫瘤組織凝固壞死,從而達(dá)到治療目的,已成為前景良好的肝癌治療輔助方式。但是,HIFU治療后殘余癌的快速復(fù)發(fā)是影響其治療效果和限制其

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號：458398