發(fā)布時間：2017-06-01 13:19

  本文關(guān)鍵詞：細(xì)胞因子轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3對膿毒血癥炎性因子及肺損傷的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:研究細(xì)胞因子轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3對膿毒血癥引起的肺損傷的作用。方法:將45只SD大鼠隨機(jī)分為對照組、模型組和干預(yù)組,干預(yù)組用辛伐他汀灌胃,對照組和模型組用生理鹽水灌胃,1周后模型組和干預(yù)組注射脂多糖,48 h后取血清檢測TNF-α和IL-6含量變化,取肺組織檢測肺組織SOSC3、NF-k B基因表達(dá)量變化及檢測SOSC3蛋白表達(dá)量的變化。結(jié)果:模型組中大鼠血清TNF-a和IL-6含量明顯高于對照組,干預(yù)組含量低于模型組,而高于對照組。模型組NF-κB表達(dá)明顯高于對照組和治療組,治療組表達(dá)略高于對照組。模型組SOSC3表達(dá)量與對照組沒有明顯的變化,在治療組中SOSC3表達(dá)顯著高于對照組和模型組,western blot結(jié)果治療組SOSC3表達(dá)量明顯高于對照組與模型組。結(jié)論:辛伐他汀可能引起肺組織SOSC3表達(dá)量升高,SOSC3能通過抑制炎癥反應(yīng)信號通路NF-κB基因表達(dá),從而達(dá)到有效的保護(hù)膿毒血癥引起的肺損傷。
【作者單位】： 廣東省深圳市第二人民醫(yī)院;廣東省深圳市急救中心;
【關(guān)鍵詞】： 膿毒血癥 肺損傷 細(xì)胞因子轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子
【基金】：深圳市科技創(chuàng)新委員會知識創(chuàng)新計劃基礎(chǔ)研究項目類資助項目(編號:JCYJ20140416150012350)
【分類號】：R459.7
【正文快照】： 膿毒血癥(Sepsis)是嚴(yán)重創(chuàng)傷、感染及大手術(shù)后常見的臨床綜合征,可引起膿毒癥休克及多臟器功能障礙,肺是膿毒血癥過程中最易受損的器官之一[1-2]。膿毒血癥可以導(dǎo)致嚴(yán)重的免疫損傷和炎癥反應(yīng)是肺損傷的主要原因[3]。SOCS3是細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子(suppressor of cytokine s

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：412703