目的:探尋新的一氧化氮（NO）和次氯酸根（ClO^-）含氧小分子熒光探針,并考察其體內(nèi)外識別性能。方法:1.以課題組前期構(gòu)建的NO熒光探針（5-氨基熒光素嗎啉,L₁）為研究對象,采用MTT法和商業(yè)溶酶體靶向劑DND-99考察L₁對人乳腺癌細胞（MDA-MB-231）的毒性和溶酶體靶向性;運用Aβ_25-35建立SD大鼠腦部炎癥模型;運用脂多糖（Lipopolysaccharides,LPS）誘導建立兩種小鼠炎癥模型（小鼠肝臟炎癥模型和小鼠后腿皮下炎癥模型）,運用缺血再灌注致腎炎癥模型,以生理鹽水為對照,L₁為實驗組,分別對上述建立的動物疾病模型組織經(jīng)冰凍切片后在奧林巴斯IX73系統(tǒng)下考察L₁在各動物炎癥模型中探測NO性能。2.以花箐素染料IR780為熒光基團母核,經(jīng)與甲硫醇取代制備近紅外識別ClO^-熒光探針L₂。采用¹H NMR、¹³C NMR、高分辨質(zhì)譜及紅外光譜對其結(jié)構(gòu)進...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-2不同濃度L1（0-500μM）對MDA-MB-231細胞活力影響

碩士學位論文成與結(jié)構(gòu)表征表征及13CNMR表征在實驗室前期均通過驗證[40]。針L1的細胞毒性檢測所示，L1（0.5-100μM）細胞活力>90％，與空白對照組胞活力達75%，與空白對照組相比，細胞活力有明顯差異細胞毒性為后續(xù)細胞熒光成像及動物實驗奠定了一定的生

圖2-3L1檢測MDA-MB-231細胞溶酶體靶向性的成像

圖2-3L1檢測MDA-MB-231細胞溶酶體靶向性的成像Fig.2-3LysosomaltargetingimagingofMDA-MB-231cellswithL1（A）明場;（B）綠色熒光（L1的通道515-550nm，在沒有H2O2預刺激的情況下在....

圖2-4熒光探針L1檢測大鼠腦內(nèi)NO的熒光成像

25-35誘導產(chǎn)生的NO。與炎癥模型組相比，給予治療炎癥的藥物鹽酸多奈哌齊后，腦組織熒光強度降低(圖2-4D)，NO陽性組在給予硝普鈉30min后顯示較強的熒光(圖2-4E)，而NO陰性組幾乎無熒光信號(圖2-4F)。上述結(jié)果表明L1可應用于SD大鼠腦部炎癥模型中NO的熒光成像....

圖2-6L1(200μL,200μM)探測LPS不同濃度誘導肝臟炎癥模型中NO熒光成像

論文)。由圖可以看出，由于LPS濃度的增加致肝增加，使得小鼠肝臟熒光強度逐漸增加，表生的NO進行快速檢測。為進一步證實L1步通過治療炎癥藥物N-乙酰精氨酸(300m模型后，通過L1對其肝炎切片檢測成像，及S4對比2-6i、2-6j及S5可以看出，在....

本文編號：4037769