發(fā)布時間：2024-05-20 00:20

　　急性炎癥反應(yīng)被定義為在損傷發(fā)生后前幾個小時內(nèi)機體產(chǎn)生的一系列反應(yīng)。如何快速、有效治療急性炎癥一直是臨床及醫(yī)學(xué)實驗室研究的重要難題。RNA干擾(RNA interference,RNAi)又稱轉(zhuǎn)錄后基因沉默,是將靶mRNA降解并導(dǎo)致其翻譯終止的生物過程。將外源的小干擾RNA(siRNA)導(dǎo)入到相應(yīng)的炎癥細胞,與炎癥相關(guān)因子的mRNA結(jié)合阻止其進一步翻譯為蛋白質(zhì),可有效降低炎癥相關(guān)因子的表達,從而緩解炎癥癥狀。而如何高效地負載siRNA并將其運送到相應(yīng)的靶組織、靶細胞并發(fā)揮作用一直是基因治療面臨的一個重要挑戰(zhàn)�；诖�,本文在第一章就急性炎癥、RNA干擾和siRNA遞送等進行了概述。接著我們設(shè)計了三種siRNA遞送體系分別用于急性肺損傷(Acute lung injury,ALI)、心肌缺血再灌注損傷(Ischemia reperfusion injury,IRI)和急性肝衰竭(Acute liver failure,ALF)三種急性炎癥的治療。1.粘膜/細胞膜可穿透、巨噬細胞靶向的納米復(fù)合物用以遞送TNF-αsiRNA,實現(xiàn)急性肺損傷的抗炎治療跨粘膜遞送抗炎siRNA到肺泡巨噬細胞是治療急...

【文章頁數(shù)】：125 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.6合成路線合成

Figure2.6SyntheticroutesofP-G@Zn.側(cè)鏈DPA-Zn功能化的螺旋多肽P-G@Zn按圖2.6合成路線合成。PPOBLG的合成同上。PPOBLG（20mg，0.072mmol炔基）溶于無水DMF（1mL），加入6-疊氮-....

本文編號：3978672