目的:本研究旨在考察室間質量評價(EQAS)材料,商品化校準品和質控品、冰凍混合人血清(HSPs)、牛血清白蛋白(BSA)溶液和動物血清等制備物在13種常規(guī)檢測系統(tǒng)上的互通性,并進行常規(guī)方法的偏倚評價。方法:根據(jù)美國臨床實驗室標準化委員會(CLSI)EP9-A3和EP14-A3文件,分別評價各制備物的互通性和各方法的檢測偏倚。留取2017年5月至8月北京醫(yī)院、朝陽醫(yī)院和同仁醫(yī)院患者單人血清200～300人份。將13種常規(guī)方法按是否添加磷酸吡哆醛(P-5’-P)分為兩組,各測定足夠數(shù)量的一套單人血清樣本和待評價制備物中的ALT或AST。待評價制備物包括國內EQAS材料、IFCC參考實驗室EQAS(External Quality Assessment Scheme for Reference Laboratories in Laboratory Medicine,RELA-IFCC)材料、商品化校準品和質控品、定制HSPs、自制HSPs(添加人源性重組酶)、BSA溶液制備物和動物血清�；ネㄐ匝芯恐�,11種不添加P-5’-P方法兩兩比對采用Deming回歸分析單人血清檢測結果,2種添加P-...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

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本文編號：3976776