目的骨骼肌損傷后失治或治療不當(dāng)超過2周未愈或持續(xù)損傷超過3周稱為慢性骨骼肌損傷。慢性骨骼肌損傷是一種常見病多發(fā)病,因肌纖維壞死、炎癥細(xì)胞浸潤、微環(huán)境紊亂而遷延不愈,常伴有功能障礙和慢性疼痛等病癥,嚴(yán)重影響患者正常工作和生活。目前針對慢性骨骼肌損傷的治療方法有中醫(yī)治療、非甾體抗炎等藥物治療、物理治療(電、激光、熱、超聲),以上方法可改善患者癥狀,但治療時間長、易反復(fù),且有一定的副作用,仍不能達(dá)到滿意的治療效果。目前研究顯示骨骼肌損傷后可通過肌衛(wèi)星細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone mesenchymal stem cells,BMSCs)再生修復(fù)。低強(qiáng)度超聲已被證實可促進(jìn)干細(xì)胞遷移、增殖及分化,已有研究者將其用于骨骼肌損傷治療,但對機(jī)制仍缺乏深入研究。本研究采用了可以聚焦的低強(qiáng)度超聲(Low-intensity focused ultrasound,LIFU)儀器-阿是超聲波治療儀,將超聲能量聚焦于新西蘭兔和SD大鼠肌肉慢性損傷處進(jìn)行治療,觀察其單獨(dú)或聯(lián)合BMSCs修復(fù)損傷的效果并深入研究其機(jī)制。本研究的結(jié)果將為阿是超聲波治療儀的臨床應(yīng)用提供堅實的理論基礎(chǔ)。方法1.采用自由落體重力打擊法構(gòu)...

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1正常組和模型組的痛閾值水平、血清β-內(nèi)啡肽水平、炎癥調(diào)節(jié)因子NF-κBmRNA相對表達(dá)量和肌肉炎癥因子5-HT、PGE2、IL-1β濃度比較（x±s）

19圖1-1正常組和模型組的痛閾值水平、血清β-內(nèi)啡肽水平、炎癥調(diào)節(jié)因子NF-κBmRNA相對表達(dá)量和肌炎癥因子5-HT、PGE2、IL-1β濃度比較（x±s）。*表示P<0.05，**表示P<0.01。Fig.1-1Thecomparis....

圖1-2超聲組和對照組的痛閾值（x±s）比較

圖1-2超聲組和對照組的痛閾值（x±s）比較。*表示P<0.05，**表示P<0.01。Fig.1-2Thepainthresholdattheinjuredhindlegmuscleofrabbitsinthecontrol....

圖1-3超聲組在第1d、3d、7d和10d超聲治療前后血清β-內(nèi)啡肽濃度變化（x±s）

圖1-3超聲組在第1d、3d、7d和10d超聲治療前后血清β-內(nèi)啡肽濃度變化（x±s）。*表示P<0.05，**表示P<0.01。Fig.1-3Theconcentrationofβ-endorphinintheserumofr....

圖1-5超聲組和對照組肌肉組織炎癥因子5-HT水平（x±s）

重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文3.4損傷組織炎癥因子水平肌肉組織勻漿炎癥因子測量結(jié)果顯示，超聲治療后，炎癥水平均低于對5-HT（圖1-5）及PGE2（圖1-6）在治療3d、7d、10d和17d均明顯低于（P<0.05）。治療3d至24d，超聲組IL-1....

本文編號：3937236