目的:通過熒光標(biāo)記方法檢測(cè)脂肪源間充質(zhì)干細(xì)胞及磁珠與流式相結(jié)合技術(shù)分選的LSK細(xì)胞在清髓性預(yù)處理小鼠體內(nèi)的歸巢情況。方法:體外分離培養(yǎng)小鼠ADSCs、BMSCs、RF細(xì)胞,通過最新的磁珠與流式結(jié)合分選技術(shù)分選出LSK細(xì)胞。將LSK細(xì)胞分別與ADSCs、BMSCs分共培養(yǎng),于14d、35d分別計(jì)數(shù)LSK細(xì)胞總數(shù),明確對(duì)其增殖情況的影響。使用活體熒光標(biāo)記物DID及CSFE分別標(biāo)記LSK細(xì)胞、ADSCs和RF細(xì)胞,經(jīng)尾靜脈分組注射LSK、ADSCs+LSK、RF+LSK入清髓性預(yù)處理的balb/c小鼠體內(nèi),喂養(yǎng)24小時(shí)后處死,制作蠟塊病理切片,共聚焦分析熒光標(biāo)記的細(xì)胞在小鼠體內(nèi)的分布情況。結(jié)果:最新的磁珠與流式結(jié)合的分選技術(shù)明顯可提高LSK細(xì)胞的獲得率,ADSCs細(xì)胞在14d時(shí)對(duì)LSK細(xì)胞增殖作用不亞于BMSCs,而35d時(shí)ADSCs對(duì)LSK細(xì)胞增殖明顯高于BMSCs,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01)。共聚焦檢測(cè)小鼠體內(nèi)熒光標(biāo)記細(xì)胞,ADSCs組比起單獨(dú)輸注LSK及成纖維共輸注組,明顯促進(jìn)造血干細(xì)胞的歸巢,其分布主要在骨髓、脾臟、肝臟、肺臟中。結(jié)論:磁珠與流式相結(jié)合分選LSK技術(shù)優(yōu)于傳...

【文章頁(yè)數(shù)】：42 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
研究?jī)?nèi)容及方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
    3 技術(shù)路線
    4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文
導(dǎo)師評(píng)閱表



本文編號(hào)：3867327