第一部分異基因造血干細(xì)胞移植后共刺激分子表達(dá)與移植物抗宿主病關(guān)系研究研究目的異基因造血干細(xì)胞移植(allogenetic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)作為治療白血病的有效方法,在改善白血病患者無(wú)病生存率和總生存率方面遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于常規(guī)化療,甚至是治愈某些白血病的唯一方法,但移植相伴而來(lái)的是各種并發(fā)癥的出現(xiàn)。在異基因造血干細(xì)胞移植病人中,大約20%發(fā)生急性移植物抗宿主病(Graft Versus Host Disease,GVHD)。GVHD是移植相關(guān)死亡(transplant related mortality,TRM)的主要原因之一。造血干細(xì)胞移植后供體T細(xì)胞抗原受體(T cell receptor,TCR)與受體靶組織抗原提呈細(xì)胞(antigen presenting cell,APC)表面抗原肽-主要組織相容性復(fù)合體(major histocompatibility complex,MHC)結(jié)合后產(chǎn)生第一信號(hào)。同時(shí),T細(xì)胞與APC上多個(gè)共刺激分子結(jié)合,產(chǎn)生第二信號(hào),活化供體T細(xì)胞,產(chǎn)生GVHD。共刺激分子CD28超...

【文章頁(yè)數(shù)】：75 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
縮略詞表
第一部分 異基因造血干細(xì)胞移植后共刺激分子表達(dá)與移植物抗宿主病關(guān)系研究
    前言
    材料與方法
        一、實(shí)驗(yàn)材料
        二、實(shí)驗(yàn)方法
    結(jié)果
        一、一般情況及生存分析
        二、移植后CD4+T細(xì)胞及CD8+T細(xì)胞重建
        三、移植后共刺激分子表達(dá)
        四、移植后GVHD靶組織共刺激分子配體表達(dá)
        五、移植后TH1、TH2、TH17 表達(dá)
    討論
第二部分 肺部感染影響異基因造血干細(xì)胞移植后巨核系植入的傾向性分析
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表論文情況和科研工作情況
致謝



本文編號(hào)：3786657