目的:分析早孕期超聲篩查對(duì)胎兒染色體異常及結(jié)構(gòu)異常的提示意義,探討孕11-13⁺⁶周超聲篩查提示胎兒異常的診斷價(jià)值。方法:將2015年1月至2017年7月于我院行早孕期NT超聲篩查、符合CRL45-84mm、孕周在11-13⁺⁶周的胎兒作為研究對(duì)象,篩選出早孕期提示結(jié)構(gòu)異常及非整倍體染色體異�？赡芴�,建議行染色體檢查并獲得其最終結(jié)局,對(duì)納入研究的胎兒均行系統(tǒng)的中、晚孕期超聲檢查,進(jìn)而明確妊娠11-13⁺⁶周超聲篩查胎兒異常的診斷價(jià)值。結(jié)果:行NT檢查符合孕周要求的孕婦共2501例,失訪(fǎng)402例,放棄妊娠或停育12例,納入本研究孕婦2087例(2121個(gè)胎兒,其中雙胎34例),早孕期超聲篩查提示胎兒異常68例,其中非整倍體染色體異�？赡苷�56例(56/68,陽(yáng)性檢出率為39.29%,包括NT增厚31例(31/56)、鼻骨顯示不清3例(3/56)、單臍動(dòng)脈1例(1/56)、胎兒DV頻譜A波反向2例(2/56)、NT增厚合并鼻骨不清4例(4/56)、NT增厚合并DV頻譜A波反向3例(3/56)、NT增厚合并皮膚水腫5例(5/...

【文章頁(yè)數(shù)】：36 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮略圖
1 前言
2 材料與方法
    2.1 主要儀器
    2.2 研究對(duì)象和納入排除標(biāo)準(zhǔn)
        2.2.1 研究對(duì)象
        2.2.2 納入排除標(biāo)準(zhǔn)
    2.3 方法
        2.3.1 簽署知情同意書(shū)
        2.3.2 早孕期超聲檢查
        2.3.3 中、晚孕期超聲檢查
        2.3.4 隨訪(fǎng)最終結(jié)局
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 妊娠11-13⁺⁶周超聲NT值測(cè)量結(jié)果
    3.2 妊娠11-13⁺⁶周超聲對(duì)染色體異�？赡芴旱暮Y查結(jié)果
    3.3 妊娠11-13⁺⁶周超聲對(duì)結(jié)構(gòu)異常胎兒的篩查結(jié)果
    3.4 妊娠11-13⁺⁶周超聲篩查未見(jiàn)的胎兒異常
4 討論
    4.1 妊娠11-13⁺⁶周超聲檢查的意義
    4.2 關(guān)于NT臨界值的選擇
    4.3 本研究中的局限性
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3739884