目的1檢測放射前后下頜下腺組織中Gadd45α蛋白的表達變化,探討其對P38及JNK信號通路的作用。2觀察海帶多糖對JNK、p-JNK、單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）及巨噬細胞炎癥蛋白-2（MIP-2）表達影響,探討海帶多糖在防治放射性下頜下腺損傷中的作用。方法第一部分:48只雌性昆明小鼠,隨機分為照射組和正常對照組,24只∕組。⁶⁰Coγ射線造模,15Gy。正常對照組行模擬照射。分別于照射后1d、7d及30d于各組隨機取8只小鼠行以下檢測:1唾液流率測量:收集小鼠30min內(nèi)的唾液分泌量,計算得到小鼠的唾液流率（SFR）,以觀察放射對小鼠下頜下腺功能的影響,同時確認造模是否成功;2通過HE染色,以觀察放射前后的組織學形態(tài),進一步確認造模是否成功;3通過免疫組化和免疫熒光檢測Gadd45α、p38、p-p38、JNK、p-JNK蛋白的表達情況以明確射線對Gadd45α蛋白表達的影響,同時觀察p38及JNK信號通路的磷酸化情況。第二部分:120只雌性昆明小鼠,隨機分為正常對照組、海帶多糖組（LJP組）、放射組及放射+海帶多糖組（Rad+LJP組）,40只∕組。<... 

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
個人簡歷
英文縮略詞表
摘要
abstract
前言
第一部分 放射性損傷的下頜下腺中Gadd45α的表達及其相關信號通路的研究
    材料與方法
    結果
    討論
第二部分 海帶多糖對放射性下頜下腺損傷的防治作用研究
    材料與方法
    結果
    討論
結論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
攻讀學位期間發(fā)表的學術論文


【參考文獻】：
期刊論文
[1]JNK被抑制后LPS對皮膚成纖維細胞增殖的作用機制[J]. 王永祥,王春燕,趙鵬偉.  中國生物制品學雜志. 2019(01)
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碩士論文
[1]IL-17通過Act1/TRAF6/MAPK激活AP-1上調(diào)心肌細胞MCP-1表達的機制研究[D]. 謝昕.鄭州大學 2018
[2]GADD45基因檢測技術作為輻射生物劑量計的研究[D]. 劉莉.中國協(xié)和醫(yī)科大學 2009



本文編號：3721879