基于DNA串聯(lián)體（DNA concatamers）-G四聚體（G-quar DNA）-核酸外切酶Ⅰ （Exo Ⅰ）三重信號放大策略,以電沉積金的玻碳電極（dep Au/GCE）為反應平臺,示差脈沖伏安法（DPV）為檢測手段,構建簡便靈敏的黃體酮（Pro）檢測方法�；趬A基互補配對,富含鳥嘌呤（G）的輔助鏈1（H1）和輔助鏈2（H2）順次與修飾在dep Au/GCE表面的目標DNA （t DNA）雜交形成DNA concatamers。氯化血紅素（Hemin）與H1和H2未配對部分結(jié)合形成G-quar DNA分布于DNA concatamers四周。亞甲藍（MB）穩(wěn)定嵌入DNA concatamers和G-quar DNA中,增大電信號。當Pro存在時,Pro與t DNA特異性結(jié)合觸發(fā)G-quar DNA/DNA concatamers從電極表面脫落。Exo Ⅰ特異性剪切Pro/t DNA結(jié)構,釋放出的Pro進入下一輪循環(huán),從而實現(xiàn)級聯(lián)信號放大作用。電信號強度與Pro濃度呈負相關。峰電流與Pro質(zhì)量濃度在1～40 ng/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關系,檢出限為0.1 ng/mL。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 實驗方法
        1.2.1 dep Au/GCE制備
        1.2.2 電化學適配體傳感器的制備
        1.2.3 電化學檢測黃體酮
2 結(jié)果與討論
    2.1 傳感器構建過程的表征
        2.1.1 HCR反應表征
        2.1.2 GCE電極修飾過程的表征
    2.2 可行性分析
    2.3 實驗條件優(yōu)化
    2.4 電化學傳感器的分析性能
    2.5 樣品檢測
3 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
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