發(fā)布時間：2022-07-09 18:26

　　目的:了解金黃色葡萄球菌表面蛋白表達(dá)基因ebh在蘭州地區(qū)分離株中的分布,同時探究該基因?qū)?xì)菌耐藥性、生物膜、致病性及與克隆株播散中關(guān)系。為進(jìn)一步研究該表面蛋白提供有價值的研究數(shù)據(jù)及信息。方法:收集甘肅省人民醫(yī)院2016年12月-2017年7月各類臨床標(biāo)本分離出的金黃色葡萄球菌,隨機(jī)篩選84株菌株,采用紙片擴(kuò)散法（K-B法）測定藥物敏感性;用PCR檢測mecA基因;隨機(jī)選取mec A基因陽性及陰性菌株各24株,以及收集12株健康人群分離株,對所有菌株ebh基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增,將陽性擴(kuò)增產(chǎn)物測序與在線數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對;使用剛果紅培養(yǎng)基對金黃色葡萄球菌實(shí)驗(yàn)菌株生物膜進(jìn)行檢測;測試ebh基因陽性菌株與陰性菌株在人血清中凝聚率的變化;應(yīng)用MALDI-TOF MS飛行質(zhì)譜儀對ebh陽性株及陰性株的主要蛋白特征進(jìn)行建樹,確定菌株的流行情況及之間的親緣關(guān)系。結(jié)果:1.臨床分離的84株金黃色葡萄球菌藥敏結(jié)果顯示,所有菌株對大部分抗菌藥物都存在不同程度的耐藥。藥敏紙片法初步篩選出對頭孢西丁耐藥的菌株39株,表型法判定為MRSA的檢出率為46.4%。2.利用PCR對84株菌株的mec A基因進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示... 

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

MRSA株中基因的PCR產(chǎn)物電泳圖

MSSA株中基因的PCR產(chǎn)物電泳圖

部分菌株mecA基因的PCR產(chǎn)物電泳圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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[2]分選酶A在金黃色葡萄球菌引起的乳腺炎、菌血癥和肺炎致病過程中的作用[D]. 陳福廣.吉林大學(xué) 2014

碩士論文
[1]金黃色葡萄球菌表面蛋白表達(dá)及菌體檢測方法初步建立[D]. 王學(xué)連.天津科技大學(xué) 2013



本文編號：3657604