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脊髓小膠質(zhì)細(xì)胞TLR4/MyD88/NF-κB信號通路在膿毒癥致骨骼肌功能障礙和煙堿型乙酰膽堿受體異化重構(gòu)中的作用和機制

發(fā)布時間:2022-01-26 14:49
  目的研究脊髓小膠質(zhì)細(xì)胞TLR4/My D88/NF-κB信號通路在膿毒癥致骨骼肌功能障礙和煙堿型乙酰膽堿受體(nicotinic acetylcholine receptor,nAChR)異化重構(gòu)中的作用和機制;驗證烏司他丁(Ulinastatin,ULI)是否通過抑制脊髓小膠質(zhì)細(xì)胞TLR4/My D88/NF-κB信號通路從而減輕膿毒癥致骨骼肌功能障礙和nAChR異化重構(gòu);比較膿毒癥骨骼肌細(xì)胞表達(dá)的兩種nAChR(α7-nAChR和γ-nAChR)的內(nèi)向電流大小。方法第一部分選取健康成年雄性Sprague–Dawley(SD)大鼠,鼠齡23月,體重220240 g。采用隨機數(shù)字表法,將成年大鼠隨機分為2組,即假手術(shù)組(Sham組,n=6)和膿毒癥組(Sepsis組,N=60)。膿毒癥組根據(jù)建模后時間的不同,再分為建模后2 h組(Sepsis-2h,n=10)、建模后4 h組(Sepsis-4 h,n=10)、建模后6 h組(Sepsis-6 h,n=10)、建模后12 h組(Sepsis-12 h,n=10)、建模后24 h組(Sepsis... 

【文章來源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】:152 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

脊髓小膠質(zhì)細(xì)胞TLR4/MyD88/NF-κB信號通路在膿毒癥致骨骼肌功能障礙和煙堿型乙酰膽堿受體異化重構(gòu)中的作用和機制


CLP建模前后,大鼠的行為學(xué)差異

統(tǒng)計學(xué),次數(shù),大鼠


與 Sepsis-4 h 組比較,▲P < 0.05;與 Sepsis-6 h 組比較,△P < 0.05;與h 組比較,■P < 0.05;與 Sepsis-24 h 組比較,◆P < 0.05.ed the horizontal ambulation of rats between Sham group and Sepsinted as mean ± SD. Compared to Sham group, *P < 0.05; compared .05; compared to Sepsis-4 h group,▲P < 0.05, compared to Sepsis-6 hred to Sepsis-12 h group,■P < 0.05, compared to Sepsis-24 h group,◆數(shù) 組比較,Sepsis-2h 組和 Sepsis-4h 組的直立次數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差s-6h 組、Sepsis-12h 組、Sepsis-24h 組和 Sepsis-48h 組的直立5);與 Sepsis-2h 組比較,Sepsis-4h 組的直立次數(shù)無統(tǒng)計學(xué)s-6h 組、Sepsis-12h 組、Sepsis-24h 組和 Sepsis-48h 組的直立5);與 Sepsis-4h 組比較,Sepsis-6h 組的直立次數(shù)無統(tǒng)計學(xué)

大鼠,次數(shù),膿性,水腫


5;與 Sepsis-6h 組比較,▲P < 0.05;與 Sepsis-12h 組比較,△P < 0.0d the rearing number of rats between Sham group and Sepsis groupean ± SD. Compared to Sham group, * P < 0.05; compared to Sepsis-pared to Sepsis-6h group,▲P < 0.05, compared to Sepsis-12h group, compared to Sepsis-24h group,■P < 0.05.指標(biāo)況大鼠腹部切口愈合正常,未見紅腫和膿性滲出液,排泄物正未見異常。大鼠在術(shù)后 24 h 可見腹部膨隆,排出稀水樣便,有膿性尿打開腹腔,可聞及明顯惡臭味,可見小腸明顯水腫、腸蠕壞死水腫、腸黏膜糜爛、腸管內(nèi)有渾濁液體聚積,肝脾腫

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號:3610679

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