目的和背景膿毒癥（sepsis）是由嚴(yán)重感染、燒傷、創(chuàng)傷和重大手術(shù)等多種因素而引起的機(jī)體免疫反應(yīng)失調(diào),促炎因子和抗炎因子分泌的不平衡參與疾病的病理生理過(guò)程,常伴有多器官功能衰竭,是危重患者死亡的主要原因之一。膿毒癥性心肌功能障礙（sepsis-induced myocardial dysfunction,SIMD）是膿毒癥性多器官功能障礙的其中之一,主要臨床表現(xiàn)為心肌抑制,即左心室收縮功能減弱、低心排量。長(zhǎng)鏈非編碼RNAs（long non-conding RNAs,lncRNAs）是一類真核細(xì)胞內(nèi)普遍存在的轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度超過(guò)200 nt的RNA,但其本身并不編碼蛋白質(zhì),以RNA的形式存在于細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)內(nèi)調(diào)控蛋白編碼基因區(qū),其作用機(jī)制多樣且在多個(gè)層面調(diào)控基因的表達(dá),在炎癥反應(yīng)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、血管老化和腫瘤生物學(xué)中具有重要功能作用。例如,lncRNA IL17R部分在細(xì)菌內(nèi)毒素脂多糖（LPS）誘導(dǎo)炎癥反應(yīng);lncRNA H19作為一種致癌基因,通過(guò)與非編碼RNA的相互作用參與癌癥的發(fā)生和轉(zhuǎn)移。在過(guò)去的幾十年里,研究人員對(duì)膿毒癥的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行了探索,發(fā)現(xiàn)膿毒癥的發(fā)生發(fā)展除了內(nèi)毒素和病原體外,... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

6.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組和模型制作

膿毒癥患者組和小鼠中l(wèi)ncRNAH19的相對(duì)表達(dá)水平應(yīng)用qRT-PCR法測(cè)定血漿lncRNAH19表達(dá)水平，圖（A）為膿毒癥患者組和健康對(duì)照組，

LncRNAH19調(diào)控炎癥因子的表達(dá)水平，應(yīng)用ELISA小鼠法測(cè)定血漿TNF-α(A),IL-6(B),andIL-1β(C)“**”和“***”表示P<0.01和P<0.001

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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