目的制備載10-羥基喜樹堿（10-HCPT）液態(tài)氟碳靶向納米粒,觀察其對(duì)人卵巢癌SKOV-3細(xì)胞的尋靶能力及體外超聲/CT雙模態(tài)成像效果。方法以羥基端乳酸/羥基乙酸共聚物（PLGA-COOH）、全氟溴辛烷（PFOB）及10-HCPT為原料,采用雙乳化法制備PLGA@10-HCPT-PFOB納米粒,觀察其外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu),測量粒徑大小和表面電位,以及10-HCPT的包封率和載藥量;通過碳二亞胺法連接cRGD肽制備cRGD-PLGA@10-HCPT-PFOB靶向納米粒,使用共聚焦顯微鏡和流式細(xì)胞儀檢測PLGA@10-HCPT-PFOB納米粒與cRGD肽的連接情況。體外實(shí)驗(yàn)檢測其對(duì)人卵巢癌SKOV-3細(xì)胞的靶向性能;觀察靶向納米粒的體外超聲/CT成像能力。結(jié)果本實(shí)驗(yàn)制得的靶向載藥納米粒外觀呈黃色混懸液,光鏡下納米粒形態(tài)規(guī)則、大小均一,平均粒徑（322.03±5.34）nm,平均表面電位（-1.55±0.10）mV;掃描電鏡示靶向納米粒呈球形,表面光滑;透射電鏡示其為核殼結(jié)構(gòu),PLGA包裹PFOB和10-HCPT,10-HCPT包封率和載藥量分別為（81.34±2.28）%和（13.24±1... 

【文章來源】：臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志. 2020,22(09)CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

cRGD-PLGA@10-HCPT-PFOB靶向納米粒的表征

共聚焦顯微鏡下cRGD肽與PLGA@10-HCPT-PFOB非靶向納米粒的連接情況（×400)

納米粒經(jīng)DiI染色后呈紅色熒光，SKOV-3細(xì)胞核經(jīng)DAPI染色后呈藍(lán)色熒光。靶向納米粒組顯示SKOV-3細(xì)胞周圍見大量紅色熒光，即經(jīng)過DiI染色后的納米粒被SKOV-3細(xì)胞靶向結(jié)合并吞噬；而非靶向納米粒組和拮抗組僅見少量紅色熒光與細(xì)胞結(jié)合，熒光強(qiáng)度明顯低于靶向納米粒組，且隨著孵育時(shí)間的延長，靶向納米粒組熒光強(qiáng)度增強(qiáng)更明顯（圖3）。流式細(xì)胞儀檢測示靶向納米粒組DiI熒光強(qiáng)度明顯高于非靶向組和拮抗組，且隨著孵育時(shí)間的延長，靶向納米粒組DiI熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，而非靶向納米粒組和拮抗組隨著孵育時(shí)間的延長熒光強(qiáng)度無明顯變化（表1）。五、cRGD-PLGA@10-HCPT-PFOB靶向納米粒的體外超聲/CT成像

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3507308