目的:制備載氧化鐵（Iron Oxide）PLGA微米粒（PLGA/IO MPs）,并應(yīng)用該微米粒標記肌腱干細胞（TSCs）,探討光聲（PA）/磁共振（MR）雙模態(tài)成像體外示蹤大鼠肌腱干細胞（TSCs）的可行性,以期為體內(nèi)外示蹤干細胞提供一種新的、有效的、有價值的無創(chuàng)示蹤技術(shù)。方法:1、采用雙乳化法制備載氧化鐵PLGA微米粒（PLGA/IO MPs）。觀察其外觀、內(nèi)部形態(tài)及粒子穩(wěn)定性;檢測其粒徑大小和表面Zeta電位;測量PLGA/IO MPs中的含鐵量。2、對制備的不同濃度（25、50、100、200、400和600mg Fe/ml）PLGA/IO MPs進行體外PA和MR雙模態(tài)成像。3、從雄性SD大鼠跟腱分離培養(yǎng)TSCs,并鑒定其干細胞特性4、使用PLGA/IO微米粒標記TSCs,并應(yīng)用TEM、熒光染料法及普魯士染色法觀察并確認細胞標記情況。5、應(yīng)用CCK-8法檢測不同鐵濃度（25、50、100、200、400和600mg Fe/ml）PLGA/IO MPs對TSCs細胞活力的影響。6、應(yīng)用光聲成像儀及磁共振掃描儀對不同鐵濃度（25、50、100、200、400mg Fe/ml）P... 

【文章來源】：川北醫(yī)學(xué)院四川省

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

PLGA/IOMPs溶液肉眼大體觀

212C圖 2 PLGA/IO MPs 表征注：2A：光學(xué)顯微鏡顯示粒徑分布均勻（x200）；2B：TEM 顯示 PLGA/IO MPs 呈球形，并把 NPs 包裹于殼核內(nèi)；2C：儲存1 個月后光學(xué)顯微鏡下顯示 PLGA/IO MPs無明顯聚集和沉淀（x200

223C圖 3 PLGA/IO MPs 的粒徑分布和表面電位：3A：PLGA/IO MPs 粒徑分布圖，平均粒徑為（801.5±165.6 nm）；3B：PLGA/IO MPs Zet分布圖，平均表面電位為（-6.36±3.36 ）mV；3C：PLGA/IO MPs (PLL) Zeta 電位分布圖，表面電位為（3.16±3.69） mV。


本文編號：3456063