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海帶多糖通過抑制NF-κB活化防治放射性下頜下腺損傷的研究

發(fā)布時間:2021-10-24 08:59
  放射性唾液腺損傷是放射治療頭頸部惡性腫瘤的常見并發(fā)癥之一,目前其機制尚不清楚,臨床缺乏合適的治療方法。研究表明早期的炎性反應(yīng)在放射性唾液腺損傷急性期起重要作用,因此探討放射誘導(dǎo)的唾液腺早期炎性反應(yīng)機制,針對機制尋找有效治療藥物對于防治放射性唾液腺損傷具有重要意義。核轉(zhuǎn)錄因子κB(Nuclear Factor-kappa B,NF-κB)調(diào)節(jié)多種炎癥信號,如細(xì)胞間黏附分子-1(Intercellular Adhesion Molecule-1,ICAM-1)、腫瘤壞死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α),在炎性反應(yīng)中起關(guān)鍵作用,其抑制被認(rèn)為是抗炎的有效途徑。海帶多糖(Laminaria Japonica Polysaccharides,LJP)是從海帶中提純的多糖成分,天然無毒,具有抗炎、抗輻射等生物活性,而海帶多糖是否能通過抑制NF-κB活化減輕放射誘導(dǎo)的炎性反應(yīng)目前未見報道。目的1探討小鼠放射性下頜下腺損傷中NF-κB/IκB、TNF-α、ICAM-1的表達變化規(guī)律,闡明放射誘導(dǎo)唾液腺損傷的可能機制。2探討海帶多糖干預(yù)對放射性下頜下腺損傷中NF-κB... 

【文章來源】:廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】:87 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

海帶多糖通過抑制NF-κB活化防治放射性下頜下腺損傷的研究


照射方法Fig1.IrradiationMethod

測量方法,棉球,唾液,小鼠


海帶多糖通過抑制NF-κB活化防治放射性下頜下腺損傷的研究 2018屆碩士學(xué)位論文分別于照射后 1d、3d、7d、14d 各組隨機抽取 6 只小鼠檢測唾液量。將無菌脫脂棉制成數(shù)個小棉球,并制作長寬厚約為 3cm×1.5cm×0.5cm 的小棉片及濾紙片,稱量棉球、棉片及濾紙片重量記為總干重,給予小鼠腹腔注射 3.5%水合氯醛(350 mg/kg),待麻醉完全后經(jīng)頸部皮下注射毛果蕓香堿(2mg/kg),使小鼠保持側(cè)躺,將已稱重的小棉球放入小鼠舌下,隨時更換,棉片及濾紙片墊于小鼠頭部,防止唾液流失,以便收集到所有唾液,共計 30 min。收集結(jié)束后,稱量棉片和棉球重量記為總濕重。唾液分泌量=總濕重-總干重。唾液分泌量按照 1 g /ml,計算唾液體積。如圖 2 所示:2.5 唾液量的測定

小鼠,飲水量,海帶多糖,毛色


放射前各組小鼠毛色正常、有光澤,情緒溫和。放射后,放射組小鼠情緒躁動,毛色失去光澤,放射+LJP 組小鼠起初出現(xiàn)放射組小鼠癥狀,但程度較放射組輕,隨著海帶多糖的治療過程增長,上述癥狀得到緩解。對照組和 LJP 組放射前后未見改變。2 飲水情況放射后 1~14d,各組小鼠平均飲水情況如圖 3 所示,與對照組和 LJP組小鼠相比,放射組小鼠飲水量出現(xiàn)增多趨勢,經(jīng)海帶多糖干預(yù)后,放射+LJP 組小鼠飲水量有減少趨勢。放射后 14d 內(nèi),各組小鼠平均飲水量比較見表 1。從表 1 可知,與對照組相比,LJP 組無明顯差別(P1>0.05),但放射組、放射+LJP 組飲水量明顯增加(P1<0.05)。與放射組相比,放射+LJP 組小鼠飲水量明顯減少(P2<0.05)。

【參考文獻】:
期刊論文
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碩士論文
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[3]玉液消腫散治療鼻咽鱗癌放療所致唾液腺損傷的臨床研究[D]. 吳晴.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2015
[4]海帶多糖對放射性腦損傷的記憶功能障礙和內(nèi)皮細(xì)胞損傷的影響[D]. 夏爽.廣西醫(yī)科大學(xué) 2014
[5]ICAM-1在放射性肺損傷中的作用研究[D]. 孫歡.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 2013
[6]海帶低分子量巖藻聚糖硫酸酯的制備及其抗血栓活性研究[D]. 董詩竹.中國海洋大學(xué) 2011



本文編號:3454991

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