光電化學(xué)（PEC）免疫分析,作為一種新興的分析方法,由于其靈敏度高,背景低,特異性高,已被廣泛應(yīng)用于各種蛋白質(zhì)和腫瘤標志物的檢測,這是因為免疫識別和激發(fā)光與光電化學(xué)信號的完全分離。然而,與電化學(xué)和熒光技術(shù)相比,PEC免疫測定研究仍處于早期階段,面臨著一些局限性,如復(fù)雜的修飾步驟,較差的光電轉(zhuǎn)換效率和光活性材料的穩(wěn)定性。為了解決這些問題,我們主要從以下三個方面開展工作:1.利用酶生物催化沉淀反應(yīng)以抑制WS2 NTs/CdS QDs異質(zhì)結(jié)產(chǎn)生的光電流響應(yīng),構(gòu)建一種新型的光電傳感器對甲胎蛋白（AFP）進行高靈敏檢測。當(dāng)AFP存在時,通過夾心免疫反應(yīng)將信號指示劑HRP-Ab2固定在Ab1/WS2/CdS/1TO電極表面,隨后利用HRP催化4-CN轉(zhuǎn)化成苯并-4-氯己二烯酮沉淀,有效地阻礙電子給予體向光陽極的擴散和轉(zhuǎn)移,從而降低體系的光電流響應(yīng)。在最佳條件下,該生物傳感器在1 pg mL-1-20 ngmL-1范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,檢測限為0.43 pgmL-1,且選擇性和穩(wěn)定性較好。此外,該傳感器在人血清中的實際應(yīng)用對某些癌癥疾病的早期診斷有很好的指導(dǎo)意義。2.基于Cu2+介導(dǎo)的催化反應(yīng)抑... 

【文章來源】：揚州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－３．光電化學(xué)免疫傳感示意圖ＰＩ

除窩勒烯和石墨烯外，還ＷＫ？他？些碳基納米材料也常常用于光電傳感３中，如多壁??碳納米管（ＭＷＣＮＴｓ）、碳量子點等。Ｚｈｅｎｇ等制備了多壁碳納米管（ＭＷＣＮＴ）／聚合物（乙稀??亞胺）（ＰＥＩ）／硫堇（Ｔｈｉ）納米復(fù)合材料（ＭＰＴＮＰｓ）用于癌細胞中的ＤＮＡ檢測＾１。如圖１－４所示，??Ｌｉｕ等使用ＭＷＣＮＴｓ／還原氧化石墨烯納米帶（ＭＷＣＮＴｓ／ＲＧＯ?ＮＲｓ）負載更多的ＣｄＴｅ量子??點，作為光電化學(xué)（ＰＥＣ）信號放大器，再利用ＣｄＴｅ量子點和Ａｕ納米粒子之間的共振能量??轉(zhuǎn)移作用，從而對食品中的啶蟲脒進行檢測［４９１。Ｌｖ等使用碳量子點（ＣＱＤｓ）與ｇ－Ｃ３Ｎ４納米??片組合制備０Ｄ／２Ｄ納米異質(zhì)結(jié)構(gòu)，有利于ＰＥＣ測量中的光激發(fā)電荷分離和轉(zhuǎn)移??

ＣｄＳ／ＺｎＯ－ＨＮＲｓ中的空穴，使光電流增加，也作力還原劑在Ａｕ納米雙錐表面形成銀殼，??從而進行比色測定，對微囊藻毒素－ＬＲ（ＭＣ－ＬＲ）進行檢測０］。??此外，如圖１－５所示，Ｌｉ等首次提出丫一個甚于ｇ－Ｃ３Ｎ４／ＭｏＳ２異質(zhì)結(jié)和ＣｄＳｅＱＤｓ共??敏化的新型光ｉＵ?ＤＮＡ生物傳感器用于簡單、準確地檢測短鏈ｓｓＤＮＡ。其通過異質(zhì)結(jié)的使??用促進光生電／？－空穴對的分離，同時在目標ＤＮＡ?丫／在的情況下，ＣｄＳｅＱＤｓ標記的??ＤＮＡ與Ｒ標ＤＮＡ氐補配對，從而將ＣｄＳｅ量子點自組裝到電極表面，產(chǎn)屯增強的光電流??響應(yīng)。類似地，Ｓｈｉ等構(gòu)建了?－種基于ＭｏＳ２－ＣｄＳ：Ｍｎ納米復(fù)合材料并在其表面自組裝ＣｄＴｅ??ＱＤｓ從而用于Ｐｂ２＋檢測的光電傳感器。Ｍ０Ｓ２與ＣｄＳ：Ｍｎ的組合，有利于增加光電流強度和??生物傳感器的靈敏度。在目標ＤＮＡ存在下，ＣｄＴｅ?ＱＤｓ標記的ＤＮＡ與靶ＤＮＡ通過特異??性識別互補配對，最終將ＣｄＴｅ修飾到電極表面，導(dǎo)致光電流強度進一步增加１６｜１。此外，??我們組將ＣｄＳ／ＷＳ２異質(zhì)結(jié)與酶介導(dǎo)的牛．物催化沉淀（ＢＣＰ）結(jié)合，設(shè)訃了…種靈敏的ＰＥＣ免??疫傳感器用于ＡＦＰ測定。ＷＳ２?ＮＴｓ作為一種有效的活性基質(zhì)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]光電化學(xué)傳感材料的制備及應(yīng)用進展[J]. 黨藍圖,宋夢夢,胡成國.  分析科學(xué)學(xué)報. 2018(04)
[2]光電化學(xué)免疫分析研究進展[J]. 趙偉偉,馬征遠,徐靜娟,陳洪淵.  科學(xué)通報. 2014(02)
[3]全碳分子及其衍生物的結(jié)構(gòu)與制備[J]. 都有為,顧剛,臧文成.  物理學(xué)進展. 1995(03)



本文編號：3391912