發(fā)布時(shí)間：2021-08-21 17:51

　　目的探討利用基于熒光素二乙酸酯（FDA）的流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)核分枝桿菌（MTB）混合菌液中活菌比例的性能,為應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)定量檢測與分析MTB異質(zhì)性耐藥方法的創(chuàng)建提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法將10株1麥?zhǔn)蠞岫萂TB純培養(yǎng)活菌懸液和其相應(yīng)的1麥?zhǔn)蠞岫?5℃加熱30 min處死的MTB菌液按一定比例混合得到MTB死活菌混合菌液（其中活菌比例分別為100%、75%、50%、25%和0%）,應(yīng)用FDA分別對其進(jìn)行染色后,流式細(xì)胞儀檢測其平均熒光強(qiáng)度（MFI）,求其與對應(yīng)100%活菌樣本MFI值的比值來模擬MTB異質(zhì)性耐藥檢驗(yàn)中的FDA敏感指數(shù),雙變量直線回歸分析得到敏感指數(shù)與實(shí)際活菌比例之間的直線回歸方程,并利用該方程計(jì)算另外10組死活菌混合菌液樣本中MTB活菌比例。結(jié)果 （1）死菌與活菌MTB樣本經(jīng)FDA染色后MFI值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,該方法用于區(qū)分死菌與活菌的界值為1 834,用該界值鑒定其余20個(gè)死、活未知的MTB樣本,其檢測的靈敏度為100%、特異度為100%。FDA染色能夠明確鑒別MTB的死、活。（2）10組已知活菌比例的MTB死活菌混合菌液樣本經(jīng)FDA染色后各比例之間... 

【文章來源】：國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào). 2020,26(11)

【文章頁數(shù)】：6 頁


本文編號：3356062