發(fā)布時間：2021-08-17 02:23

　　由結(jié)核分枝桿菌感染引起的結(jié)核�。═uberculosis,TB）仍然是對人類健康的重大威脅。結(jié)核病是全世界的第九大死因,在傳染性疾病中排名第一,超過艾滋病�？ń槊纾˙acillus Calmette-Guerin Vaccine,BCG）是唯一世界公認(rèn)的免疫接種方式,但近些年研究表明,BCG的相對保護率僅為0%-80%,不能對機體進行有效的保護。同時,現(xiàn)有結(jié)核病的檢測方法不能滿足臨床上對特異性和靈敏度的需求。因此,特異性更好的有效疫苗和快速檢測試劑盒仍然是防治結(jié)核病的兩項重要任務(wù)。BCG與結(jié)核基因組存在著差異區(qū)（Region of Difference,RDs）,BCG在長期傳代過程中丟失了結(jié)核分枝桿菌和牛分枝桿菌RD1-RD16的一些基因包含129個開放閱讀框,其中一些基因可能與毒力有關(guān),并且可能與BCG疫苗的保護率低有關(guān)系。近年來,關(guān)于結(jié)核分枝桿菌的研究主要集中在RD1區(qū),其它15個差異區(qū)的研究不全面,因此本研究擬對RD1-RD16區(qū)的潛在T、B細(xì)胞抗原表位進行預(yù)測與分析,篩選優(yōu)勢抗原表位肽,建立應(yīng)用優(yōu)勢抗原表位肽診斷結(jié)核病的ELISA方法,并對優(yōu)勢抗原表位肽對TLR4/MyD88... 

【文章來源】：吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)吉林省

【文章頁數(shù)】：173 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【圖文】：

1RD4區(qū)蛋白親疏水性分析

2RD5區(qū)蛋白親疏水性分析

3RD6區(qū)蛋白親疏水性分析


本文編號：3346867