碳點(diǎn)熒光共振能量供體的制備及其在疾病標(biāo)志物分析檢測中的應(yīng)用
發(fā)布時間:2021-06-23 04:01
疾病標(biāo)志物,包括蛋白質(zhì)、核酸和酶等物質(zhì),是特定時間疾病生理狀態(tài)的“分子標(biāo)志”,其在組織或血清中的異常表達(dá)往往與多種人類疾病密切相關(guān)。因此,設(shè)計(jì)一種簡單、快速、準(zhǔn)確的疾病標(biāo)志物檢測方法對疾病早期診斷和治療是極其重要的。熒光法具有操作簡單、方便省時、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),已被廣泛用于生物分子的分析檢測;跓晒夤舱衲芰哭D(zhuǎn)移(Fluorescence resonance energy transfer,FRET)的熒光分析法因其背景干擾低、精度高等優(yōu)勢,也在分析檢測及成像領(lǐng)域獲得科學(xué)家的青睞。碳點(diǎn)(Carbon dots,CDs)作為一種新型的碳納米材料,具有制備簡單、水溶性好、光穩(wěn)定性好和發(fā)光波長可調(diào)等優(yōu)點(diǎn),是FRET體系中理想的能量供體。通過對CDs表面進(jìn)行修飾,并以CDs作為能量供體,建立一系列簡單、快速、靈敏的FRET分析方法,對進(jìn)一步拓展基于CDs的FRET策略在疾病標(biāo)志物分析檢測中的應(yīng)用具有重要意義。為此,本文開展了以下三個研究內(nèi)容:1.制備富含羧基官能團(tuán)的CDs作為熒光共振能量供體。在CDs的制備過程中,原料分子的某些基團(tuán)會保留在CDs表面,因此,我們選擇了富含羧基的檸檬酸作為碳源,...
【文章來源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
ELISA法檢測PSA[44]
圖 1.1 ELISA 法檢測 PSA[44]Fig 1.1 Schematic illustration of the working principle of the PSA assay[44]析法是建立在物質(zhì)在溶液中的電化學(xué)性質(zhì)基礎(chǔ)上的一類分析方一個“三明治”結(jié)構(gòu)電化學(xué)免疫分析法,通過抗原抗體特異性結(jié)合 Ru(bpy)32+通過靜電作用與 FGA-Pd 結(jié)合,形成一種新的 ECL-Pd),可以提高 ECL 的效率,實(shí)現(xiàn) PSA 以及其他疾病標(biāo)志物的1.2 所示,Chen 等[47]利用同步靶物循環(huán)的滾環(huán)擴(kuò)增(Rollin,RCA)信號放大策略和原位產(chǎn)生的電致發(fā)光銀納米團(tuán)簇,開發(fā)A 的 ECL 檢測平臺。這種將靶物同步循環(huán) RCA 與 ECL 結(jié)合起析檢測在早期臨床診斷具有很大的應(yīng)用前景。
TCs 中的甲基化 DNA 和 RNA。Shi 等[49]將雙鏈特異性核酸酶輔 MS 相結(jié)合,靶物 miRNA 與設(shè)計(jì)好的 DNA 序列形成 DNA-m,鏈特異性核酸酶選擇性降解 DNA-miRNA 雜交雙鏈中的 DN無標(biāo)記的用于多種 miRNA 的分析檢測方法,并將該方法應(yīng)用-231 細(xì)胞中 miRNA-141、miRNA-21 和 let-7a 的定量分析。S 由于其檢測靈敏度高、光譜性質(zhì)獨(dú)特,在 DNA、miRNA 和蛋廣泛,是一種非常有效的檢測手段[12]。如圖 1.3 所示,Cheng 等支鏈 DNA 和 SERS 平臺實(shí)現(xiàn)了肝癌標(biāo)志物的多重傳感。用銀納底,在拉曼信號分子 MBA 和 DSNB 上分別連上 Y-DNA/ssDNA以同時檢測到血清中的 AFP 和低豐度的 miRNA,對原發(fā)性肝癌要意義。Ye 等[51]設(shè)計(jì)了包括兩個目標(biāo)識別探針的 DNA 連接雙 DNA 連接體將 DNA 探針的兩端連接起來,將雙功能 DNA-連稱信號放大策略相結(jié)合,利用SERS技術(shù)可實(shí)現(xiàn)多種miRNA的同有高靈敏度和選擇性。
本文編號:3244185
【文章來源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
ELISA法檢測PSA[44]
圖 1.1 ELISA 法檢測 PSA[44]Fig 1.1 Schematic illustration of the working principle of the PSA assay[44]析法是建立在物質(zhì)在溶液中的電化學(xué)性質(zhì)基礎(chǔ)上的一類分析方一個“三明治”結(jié)構(gòu)電化學(xué)免疫分析法,通過抗原抗體特異性結(jié)合 Ru(bpy)32+通過靜電作用與 FGA-Pd 結(jié)合,形成一種新的 ECL-Pd),可以提高 ECL 的效率,實(shí)現(xiàn) PSA 以及其他疾病標(biāo)志物的1.2 所示,Chen 等[47]利用同步靶物循環(huán)的滾環(huán)擴(kuò)增(Rollin,RCA)信號放大策略和原位產(chǎn)生的電致發(fā)光銀納米團(tuán)簇,開發(fā)A 的 ECL 檢測平臺。這種將靶物同步循環(huán) RCA 與 ECL 結(jié)合起析檢測在早期臨床診斷具有很大的應(yīng)用前景。
TCs 中的甲基化 DNA 和 RNA。Shi 等[49]將雙鏈特異性核酸酶輔 MS 相結(jié)合,靶物 miRNA 與設(shè)計(jì)好的 DNA 序列形成 DNA-m,鏈特異性核酸酶選擇性降解 DNA-miRNA 雜交雙鏈中的 DN無標(biāo)記的用于多種 miRNA 的分析檢測方法,并將該方法應(yīng)用-231 細(xì)胞中 miRNA-141、miRNA-21 和 let-7a 的定量分析。S 由于其檢測靈敏度高、光譜性質(zhì)獨(dú)特,在 DNA、miRNA 和蛋廣泛,是一種非常有效的檢測手段[12]。如圖 1.3 所示,Cheng 等支鏈 DNA 和 SERS 平臺實(shí)現(xiàn)了肝癌標(biāo)志物的多重傳感。用銀納底,在拉曼信號分子 MBA 和 DSNB 上分別連上 Y-DNA/ssDNA以同時檢測到血清中的 AFP 和低豐度的 miRNA,對原發(fā)性肝癌要意義。Ye 等[51]設(shè)計(jì)了包括兩個目標(biāo)識別探針的 DNA 連接雙 DNA 連接體將 DNA 探針的兩端連接起來,將雙功能 DNA-連稱信號放大策略相結(jié)合,利用SERS技術(shù)可實(shí)現(xiàn)多種miRNA的同有高靈敏度和選擇性。
本文編號:3244185
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