一、研究背景:進入21世紀(jì)以來,隨著工業(yè)化程度的增加以及環(huán)境污染的加劇,我國惡性腫瘤人群的患病年紀(jì)趨于年輕化。在眾多惡性腫瘤中,肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一。肺癌總體可以分為非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）和小細胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）,其中,NSCLC又包括鱗癌、腺癌和大細胞肺癌。世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)顯示,肺癌的發(fā)病率和死亡率均居于世界惡性腫瘤的首位。據(jù)第八屆中國肺癌南北高峰論壇發(fā)布,預(yù)計到2020年中國肺癌的患病人數(shù)將達80萬,死亡人數(shù)達70萬。肺癌的治療手段主要包括手術(shù)治療、放療、化療和藥物靶向治療。對于肺癌中占絕大多數(shù)比重的非小細胞肺癌而言,放療是其非常重要且關(guān)鍵的治療手段。盡管肺癌的放療已通過不斷發(fā)展和完善能夠日漸精確放療區(qū)域,但由于肺癌組織對放療的抵抗特性使得放療劑量相對提高,肺癌周圍正常組織不可避免會受到輻射損傷,由此會繼發(fā)放射性肺炎等副作用,所以加強對提高肺癌放療敏感性的研究是提升肺癌放療治愈率的關(guān)鍵所在。近些年,曾經(jīng)被認為是“轉(zhuǎn)錄噪音”的長鏈非編碼RNA（long non-codi... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常肺上皮及肺癌細胞內(nèi)ANRIL的基礎(chǔ)表達量**表示與BEAS組比較P<0.01

1.1 正常肺上皮及肺癌細胞內(nèi) ANRIL 的基礎(chǔ)表達**表示與 BEAS 組比較 P<0.01肺癌細胞內(nèi) ANRIL 在 γ 射線照射后表達量IL 在 4 種肺癌細胞內(nèi)基礎(chǔ)表達量后，為了進一步探索關(guān)系，我們對 ANRIL 表達量相對較高的 H1299 細胞并檢測照射后 0h（未照射）、0.5h、2h、6h、12h、24h顯示，電離輻射能促進 H1299 細胞內(nèi) ANRIL 表達量 小時達到高峰（圖 1.2），該結(jié)果說明電離輻射能夠。

長鏈非編碼 RNAANRIL 在肺癌放療ANRIL 在一定劑量范圍內(nèi)隨照射劑量增大現(xiàn)電離輻射確實能夠促進肺癌細胞內(nèi) ANRIL 表達表達量與不同照射劑量的量效關(guān)系。分別給予H1299y、10Gy 和 12Gy 的照射劑量，于照射后 12h 觀察 AANRIL 的表達量在一定劑量范圍內(nèi)隨照射劑量增大后隨照射劑量升高而逐漸降低（圖 1.3）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]HOTAIR:an oncogenic long non-coding RNA in different cancers[J]. Mohammadreza Hajjari,Abbas Salavaty.  Cancer Biology & Medicine. 2015(01)



本文編號：3211111