抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療（ART）能有效控制HIV感染,但仍無(wú)法完全清除人體內(nèi)的HIV。鑒于CC趨化因子受體5（CCR5）在HIV感染靶細(xì)胞中的作用,可將基因編輯技術(shù)運(yùn)用于修飾CCR5基因,包括鋅指核酸酶（ZFN）、轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶（TALEN）、成簇規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序列（CRISPR）/Cas9系統(tǒng)等,從而實(shí)現(xiàn)艾滋病的"功能性治愈"。此外,修飾CCR5基因的基因編輯技術(shù)與干細(xì)胞移植的結(jié)合為艾滋病的治愈提供了新的思路。 

【文章來(lái)源】：國(guó)際流行病學(xué)傳染病學(xué)雜志. 2020,47(03)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]CCR5-△32突變基因地域和人群分布的研究進(jìn)展[J]. 蔣曉祎,黃紅艷,孫強(qiáng).  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2019(05)
[2]HIV-1感染與細(xì)胞周期調(diào)控的相關(guān)研究進(jìn)展[J]. 武佳偉,劉暢,梅慶步,張學(xué)龍,徐麗丹,喬遠(yuǎn)東.  國(guó)際遺傳學(xué)雜志. 2018 (06)



本文編號(hào)：3169622