一、研究背景膿毒癥（sepsis）是指機體對于感染的失控反應(yīng)所導(dǎo)致可以威脅生命的器官衰竭,是危重病人重要的死亡原因之一。據(jù)國外流行病學(xué)調(diào)查顯示,膿毒癥的病死率已經(jīng)超過心肌梗死,成為重癥監(jiān)護病房非心臟病人死亡的主要原因。全身炎癥反應(yīng)綜合征（systemic inflammatory response syndrome,SIRS）是機體非特異性免疫系統(tǒng)對細菌內(nèi)毒素及其致炎因子的過度反應(yīng)。酪氨酸激酶分為受體型酪氨酸激酶和非受體型酪氨酸激酶。Tec家族是近年來國外研究活躍的胞漿內(nèi)酪氨酸蛋白激酶,屬于非受體型酪氨酸激酶。X染色體骨髓酪氨酸激酶（bone marrow tyrosine kinase on chromosome X,BMX）是Tec家族中新發(fā)現(xiàn)的成員。近年來研究表明,BMX激酶參與一些慢性炎癥性疾病和腫瘤如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腎細胞癌等的發(fā)生。本實驗以RAW264.7小鼠單核巨噬細胞為實驗材料,用源自大腸桿菌的LPS誘發(fā)細胞炎癥反應(yīng),用BMX特異性抑制劑BMX-IN-1進行干預(yù),觀察BMX激酶對LPS誘導(dǎo)單核巨噬細胞促炎性細胞因子TNF-α和IL-1β產(chǎn)生的作用并探討其可能分子機制,以... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同濃度的LPS刺激RAW264.7巨噬細胞24h后細胞內(nèi)BMX激酶的表達

μg/mL的LPS刺激不同時間細胞內(nèi)BMX激酶的表達

00.2BMX-INLPS組N-1時間效應(yīng)2h+LPS組應(yīng)研究（與L4h+LPS組LPS組比，#P8h+LPS組＜0.05，

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Toll樣受體4與膿毒癥相關(guān)性的研究進展[J]. 劉雪燕,徐勇.  中國生物制品學(xué)雜志. 2012(12)
[2]顱腦損傷患者血清炎性因子的變化規(guī)律研究[J]. 侯鐵民.  中國醫(yī)藥指南. 2012(27)
[3]重度燒傷患者血清白細胞介素6、10含量變化與膿毒癥發(fā)生及預(yù)后的相關(guān)性研究[J]. 周華,涂家金,黃毅,陳星光,鄧勇軍.  中華燒傷雜志. 2012 (02)



本文編號：3100318