大部分神經(jīng)肌肉病屬于罕見病,其中相對較為常見的是Duchenne型肌營養(yǎng)不良和脊髓性肌萎縮癥。神經(jīng)肌肉病的一個重要特征是進行性殘疾,因此功能評定對評價神經(jīng)肌肉病患者的疾病嚴重程度、運動功能以及活動能力非常重要。目前功能評定包括肌力、關(guān)節(jié)活動度、姿勢、活動能力等方面,涉及多種評定工具,但尚未形成統(tǒng)一標準。精確、合理的評定方法對多學科管理團隊為患者制定個體化治療方案具有重要意義。 

【文章來源】：中國康復理論與實踐. 2020,26(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 身體結(jié)構(gòu)和功能
    1.1 肌力
    1.2 關(guān)節(jié)活動度
    1.3 姿勢
2 活動
    2.1 功能性計時測試
    2.2 功能性評定量表
        2.2.1 北極星移動評價量表（North Star Ambulatory Assessment,NSAA）
        2.2.2 神經(jīng)肌肉病運動功能評估量表（Motor Function Measure,MFM）
        2.2.3 Hammersmith功能運動量表擴展版（Hammersmith Function Motor Scale Expanded,HFMSE）
        2.2.4 費城兒童醫(yī)院神經(jīng)肌肉疾病嬰兒測試（Children's Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders,CHOP IN‐TEND）
        2.2.5 其他相關(guān)功能性評定量表
3小結(jié)


【參考文獻】：
期刊論文
[1]脊髓性肌萎縮癥多學科管理專家共識[J]. 熊暉,宋昉,袁云,葛琳,魏翠潔.  中華醫(yī)學雜志. 2019 (19)
[2]Duchenne型肌營養(yǎng)不良多學科管理專家共識[J]. 謝志穎.  中華醫(yī)學雜志. 2018 (35)
[3]Duchenne型肌營養(yǎng)不良患者運動功能分析[J]. 張昊,周寧,吳士文.  中國康復理論與實踐. 2018(02)
[4]定量等長肌力測定在Duchenne型和Becker型肌營養(yǎng)不良癥患兒下肢肌力測定中的信度評價[J]. 史惟,李惠,蘇怡,陸愷,侯芳華,楊紅.  中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2015(05)
[5]近端脊髓性肌萎縮癥的臨床分型和基因診斷[J]. 宋昉.  實用兒科臨床雜志. 2012(08)
[6]脊髓性肌萎縮癥臨床與肌肉病理學研究[J]. 李曉光,郭玉璞,劉天慈,任海濤,高淑芳.  中華神經(jīng)科雜志. 2000(01)
[7]進行性脊髓性肌萎縮癥的基因診斷研究[J]. 李寧,沈定國.  中華神經(jīng)科雜志. 1998(06)



本文編號：3047048