Ag（Ⅲ）化學發(fā)光法檢測嗎啡及兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)
發(fā)布時間：2021-01-14 01:35
毛細管電泳（CE）是以毛細管為分離通道,以高壓直流電場為驅(qū)動力的新型液相分離技術,具有分離速度快、分離效率高、分析成本低、試劑用量少、環(huán)境友好等特點,實現(xiàn)了分析分離技術從微升級進入到了納升級水平,并使得單細胞分析和單分子分析成為了可能,為分離和分析蛋白質(zhì)等生物大分子提供了新的途徑。化學發(fā)光（CL）是化學反應過程中伴有的一種光輻射現(xiàn)象。基于化學發(fā)光體系中待測物濃度與化學發(fā)光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理,該方法可用于分析能夠直接產(chǎn)生化學發(fā)光或影響化學發(fā)光信號的物質(zhì)。化學發(fā)光法由于不需要激發(fā)光和外加光源,因此避免了瑞利散射和拉曼散射等噪音的影響,是一種高靈敏和簡便的痕量分析方法。將毛細管電泳技術與化學發(fā)光法檢測聯(lián)用可結合二者的優(yōu)勢,在物質(zhì)分離分析方面具有很大的應用前景,是一種非常理想的檢測手段。近年來,兩種技術的聯(lián)用已在醫(yī)藥檢測、臨床檢測、環(huán)境檢測、法醫(yī)毒物檢測以及微量物證分析等多個領域有廣泛應用。Ag（Ⅲ）配合物[Ag（HIO6）2]5--魯米諾是一種新型的化學發(fā)光體系,在堿性介質(zhì)中,二者發(fā)生氧化還原反應,產(chǎn)生化學發(fā)...
【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省
【文章頁數(shù)】：64 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
毛細管電泳-化學發(fā)光儀器結構示意圖
圖 2 嗎啡化學結構式Fig.2 Chemical constituents of Morphine標準品儲備液（500 mg/L）：精確稱取嗎啡標準品 5.0定容于 10 mL 容量瓶中，搖勻，避光并于 4℃冰箱保存諾儲備液（20 mmol/L）：精確稱取魯米諾 0.8860 g，加 NaOH 助溶，用高純水定容于 250 mL 容量瓶中，搖勻，保存。儲備液（50 mmol/L）：精確稱取硼砂 4.7673 g，加入，靜置冷卻，用高純水定容于 250 mL 容量瓶中，搖勻(Ⅲ) 配合物，即二（氫化碘酸）合銀(Ⅲ)配離子（[Ag(H圖 3）儲備液：配制方法同文獻[18]，分別精確稱取 AgN5.8000 g，K2S2O83.0000 g，KOH 8.0000 g 于 500 mL 燒L 高純水溶解，混勻，微煮沸后再加熱 30 min，溶液濃縮置冷卻 24 h。根據(jù) Ag(Ⅲ)配合物在波長 362 nm 處的摩爾
圖 3 Ag(III)配合物結構圖Fig.3 Structure of Ag (III) complexe理處理 2 mL 尿樣于離心管中，3500 r/min 離心 5 min。取上清液ml 0.2 mol/L pH=4.6 磷酸二氫鈉溶液，渦旋混勻。取 HLB（相萃取小柱，經(jīng)活化：依次用 3 mL 甲醇、3 mL 高純水氫鈉溶液進行活化；上樣：加入 2 mL 待測樣品；淋洗： mol/L HCl、1 mL H2O、1.5 mL 0.15 mol/L 碳酸銨溶液淋洗抽真空 5 min 以除去殘余水分；洗脫：3 mL 5% 氨水/甲醇洗液于 60℃氮氣吹干后，用 1 mL 高純水復溶，經(jīng) 0.22 μm樣待測。處理 1 mL 新鮮血樣（全血），于 11000 r/min 離心 15 min，沉
【參考文獻】：
期刊論文
[1]氣相色譜-質(zhì)譜法測定火鍋底料中的嗎啡[J]. 沈平,謝朝梅,謝燕湘,林永濤,曾小元,李兆敏,鄧香香. 理化檢驗(化學分冊). 2017(05)
[2]毛細管區(qū)帶電泳化學發(fā)光法測定食品中殘留的磺胺類藥物[J]. 代婷婷,林華萍,段婕,徐向東,石紅梅. 分析化學. 2016(05)
[3]氣相色譜-紅外光譜聯(lián)用法快速鑒定毒品種類及其純度[J]. 賀嵐. 化學試劑. 2015(04)
[4]血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)及其代謝產(chǎn)物在重度抑郁癥及抑郁共病焦慮障礙診斷中的應用[J]. 和昱辰,張波,瞿瑋,寧潔,全弘宇,夏宇,姚遠,韓梅. 第三軍醫(yī)大學學報. 2014(08)
[5]血清總膽固醇水平和抑郁癥患者自殺行為的相關性分析[J]. 王相蘭,洪春霞,魏欽令,程敏鋒. 中國實用醫(yī)藥. 2010(31)
[6]抑郁癥中樞神經(jīng)遞質(zhì)及治療研究進展[J]. 張文淵,李煥德. 中國臨床藥理學雜志. 2010(07)
[7]生物樣品中嗎啡GC和GC/MS測定方法[J]. 董鑭,尉志文,贠克明,王玉瑾. 中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2010(04)
[8]尿中嗎啡常見檢測方法[J]. 呂海茹. 刑事技術. 2008(02)
[9]毛細管電泳在毒品分析中的應用[J]. 黃星,張春水,馬果花,白燕平. 分析試驗室. 2007(S1)
[10]芯片毛細管電泳[J]. 陳相,方禹之. 理化檢驗(化學分冊). 2005(11)
博士論文
[1]Ag（Ⅲ）化學發(fā)光分析新方法建立及其在法醫(yī)毒物分析中的應用研究[D]. 徐向東.河北醫(yī)科大學 2012
本文編號：2975943
【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省
【文章頁數(shù)】：64 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
毛細管電泳-化學發(fā)光儀器結構示意圖
圖 2 嗎啡化學結構式Fig.2 Chemical constituents of Morphine標準品儲備液（500 mg/L）：精確稱取嗎啡標準品 5.0定容于 10 mL 容量瓶中，搖勻，避光并于 4℃冰箱保存諾儲備液（20 mmol/L）：精確稱取魯米諾 0.8860 g，加 NaOH 助溶，用高純水定容于 250 mL 容量瓶中，搖勻，保存。儲備液（50 mmol/L）：精確稱取硼砂 4.7673 g，加入，靜置冷卻，用高純水定容于 250 mL 容量瓶中，搖勻(Ⅲ) 配合物，即二（氫化碘酸）合銀(Ⅲ)配離子（[Ag(H圖 3）儲備液：配制方法同文獻[18]，分別精確稱取 AgN5.8000 g，K2S2O83.0000 g，KOH 8.0000 g 于 500 mL 燒L 高純水溶解，混勻，微煮沸后再加熱 30 min，溶液濃縮置冷卻 24 h。根據(jù) Ag(Ⅲ)配合物在波長 362 nm 處的摩爾
圖 3 Ag(III)配合物結構圖Fig.3 Structure of Ag (III) complexe理處理 2 mL 尿樣于離心管中，3500 r/min 離心 5 min。取上清液ml 0.2 mol/L pH=4.6 磷酸二氫鈉溶液，渦旋混勻。取 HLB（相萃取小柱，經(jīng)活化：依次用 3 mL 甲醇、3 mL 高純水氫鈉溶液進行活化；上樣：加入 2 mL 待測樣品；淋洗： mol/L HCl、1 mL H2O、1.5 mL 0.15 mol/L 碳酸銨溶液淋洗抽真空 5 min 以除去殘余水分；洗脫：3 mL 5% 氨水/甲醇洗液于 60℃氮氣吹干后，用 1 mL 高純水復溶，經(jīng) 0.22 μm樣待測。處理 1 mL 新鮮血樣（全血），于 11000 r/min 離心 15 min，沉
【參考文獻】：
期刊論文
[1]氣相色譜-質(zhì)譜法測定火鍋底料中的嗎啡[J]. 沈平,謝朝梅,謝燕湘,林永濤,曾小元,李兆敏,鄧香香. 理化檢驗(化學分冊). 2017(05)
[2]毛細管區(qū)帶電泳化學發(fā)光法測定食品中殘留的磺胺類藥物[J]. 代婷婷,林華萍,段婕,徐向東,石紅梅. 分析化學. 2016(05)
[3]氣相色譜-紅外光譜聯(lián)用法快速鑒定毒品種類及其純度[J]. 賀嵐. 化學試劑. 2015(04)
[4]血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)及其代謝產(chǎn)物在重度抑郁癥及抑郁共病焦慮障礙診斷中的應用[J]. 和昱辰,張波,瞿瑋,寧潔,全弘宇,夏宇,姚遠,韓梅. 第三軍醫(yī)大學學報. 2014(08)
[5]血清總膽固醇水平和抑郁癥患者自殺行為的相關性分析[J]. 王相蘭,洪春霞,魏欽令,程敏鋒. 中國實用醫(yī)藥. 2010(31)
[6]抑郁癥中樞神經(jīng)遞質(zhì)及治療研究進展[J]. 張文淵,李煥德. 中國臨床藥理學雜志. 2010(07)
[7]生物樣品中嗎啡GC和GC/MS測定方法[J]. 董鑭,尉志文,贠克明,王玉瑾. 中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2010(04)
[8]尿中嗎啡常見檢測方法[J]. 呂海茹. 刑事技術. 2008(02)
[9]毛細管電泳在毒品分析中的應用[J]. 黃星,張春水,馬果花,白燕平. 分析試驗室. 2007(S1)
[10]芯片毛細管電泳[J]. 陳相,方禹之. 理化檢驗(化學分冊). 2005(11)
博士論文
[1]Ag（Ⅲ）化學發(fā)光分析新方法建立及其在法醫(yī)毒物分析中的應用研究[D]. 徐向東.河北醫(yī)科大學 2012
本文編號：2975943
本文鏈接：http://sikaile.net/linchuangyixuelunwen/2975943.html
最近更新
教材專著
