目的探討miR-27a在膿毒癥急性肺損傷中的表達及作用、與炎癥因子TNF-α、IL-1β的相關(guān)性及作用機制。方法1.構(gòu)建膿毒癥大鼠模型,40只雄性SD大鼠隨機分為5組:對照組、腹腔注射LPS溶液（10mg/kg）3、6、12、24h組,測定肺濕/干重比值,觀察肺組織病理學(xué)改變,qRT-PCR檢測肺組織miR-27a表達,ELISA檢測肺組織TNF-α、IL-1β濃度;2.構(gòu)建A549細胞的膿毒癥模型,A549細胞分為5組:對照組、LPS溶液（10μg/mL）刺激3、6、12、24h組,qRT-PCR檢測細胞miR-27a表達,ELISA檢測細胞上清液中TNF-α、IL-1β濃度,WB檢測細胞p-AKT、p-mTOR蛋白表達;3.在A549細胞中轉(zhuǎn)染miR-27a抑制物,24h后加入LPS溶液（10μg/mL）,24h后通過qRT-PCR檢測細胞miR-27a表達,ELISA檢測細胞上清液中TNF-α、IL-1β濃度,WB檢測細胞p-AKT、p-mTOR蛋白表達。結(jié)果1.大鼠膿毒癥急性肺損傷模型的建立。膿毒癥組肺濕/干重比值較對照組明顯升高。HE染色顯示膿毒癥組肺組織結(jié)構(gòu)破壞,肺泡膨脹不... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠肺W/D值的比較

與對照組相比圖 1 大鼠肺 W/D 值的比較Fig 1 Comparison of W/D ratio of lung tissues of rats2.2 大鼠肺組織病理 HE 染色肺組織病理 HE 染色顯示，對照組大鼠肺泡結(jié)構(gòu)完整，形態(tài)正常，肺泡腔清晰，肺泡壁薄無充血，肺泡腔內(nèi)無滲血滲液，肺泡和肺間質(zhì)無炎性細胞浸潤；膿毒癥組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)破壞，病變呈彌漫性改變，肺泡膨脹不全、肺泡融合或塌陷，肺泡間隔明顯增厚，肺泡腔內(nèi)有滲出液，肺間質(zhì)大量炎性細胞浸潤及出血，隨著LPS 損傷時間的延長，肺組織損傷程度不斷加重（圖 2）。

**P＜0.01，與對照組相比圖 3 miR-27a 在大鼠肺組織中的表達Fig 3 Relative expressions of miR-27a in lung tissues of rats組織的 TNF-α、IL-1β濃度大鼠各個時間點的肺組織 TNF-α、IL-1β濃度較對=616.971，P=0.000；IL-1β：F=460.044，P=0.000），T到最高峰，隨后開始下降，IL-1β濃度在膿毒癥 6h 組達且 TNF-α濃度與時間呈正相關(guān)（r=0.651，P=0.000）（

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2944280