目的:miR-590-3p在許多癌癥中起到抑制腫瘤進展的作用,但在甲狀腺乳頭狀癌中作用是未知的,本研究主要是探究miR-590-3p在甲狀腺乳頭狀癌進展中的作用。方法:利用實時熒光定量逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）檢測甲狀腺癌乳頭狀癌患者標本及其細胞系中miR-590-3p的表達。雙熒光素酶報告實驗確定miR-590-3p直接結合的下游靶基因。利用CCK-8、Edu、Transwell、細胞流式技術和蛋白質(zhì)印跡（Western blot）檢測miR-590-3p對細胞相關功能的影響。結果:在甲狀腺乳頭狀癌組織及細胞系中miR-590-3p的表達量明顯低于癌旁組織和正常甲狀腺濾泡上皮細胞。與對照組相比,干擾miR-590-3p明顯提升TPC-1細胞的增殖活性（P<0.01）,過表達miR-590-3p則降低K-1細胞的增殖活性（P<0.01）。干擾miR-590-3p可增加TPC-1細胞的遷移與侵襲能力,抑制細胞凋亡（P<0.01）,過表達miR-590-3p則降低K-1細胞的遷移與侵襲能力,促進細胞凋亡（P<0.01）。MiR-590-3p可以直接結合下游靶... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

熒光定量PCR檢測PTC組織中miR-590-3p表達明顯低于癌旁組織;B:熒光定量PCR檢測PTC細胞中miR-590-3p表達明顯低于正常甲狀腺

圖 2 A:TPC-1 細胞在轉染空載及 inhibitor 序列后 miR-590-3p 的表達K-1 細胞在轉染空載及 mimics 序列后 miR-590-3p 的表達水平。兩*P<0.01。3. miR-590-3p 影響 PTC 細胞的增殖活性通過 CCK8 及 Edu 實驗檢測了在 miR-590-3p 干擾或過表達的情PTC 細胞增殖活性的影響。結果顯示，干擾后 TPC-1 細胞的增殖活性對照組（P<0.01, 圖 3A 和 3C），過表達后 K-1 細胞的增殖活性顯著組（P<0.01, 圖 3B 和 3D）。

24圖 3 A 和 C:TPC-1 細胞在轉染 miR-590-3p inhibitor 后增殖活性顯著增加; B 和D:K-1 細胞在轉染 miR-590-3p mimics 后增殖活性顯著下降。兩組比較，*P<0.01。4. miR-590-3p 影響 PTC 細胞的遷移和侵襲能力

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2927893