第一部分多重實時熒光定量PCR方法在呼吸道合胞病毒和腺病毒檢測中的意義:Meta分析目的:通過Meta分析評價多重實時熒光定量PCR（multiplex real time PCR,mRT-qPCR）方法在常見呼吸道病毒呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV）和腺病毒（adenovirus,ADV）感染的診斷價值,為臨床應用提供參考。方法:檢索數(shù)據(jù)庫包括PubMed、EMBASE、Cochrane、萬方、CNKI等,檢索2010年1月至2018年1月關于mRT-qPCR方法檢測呼吸道病毒感染的中英文文獻,由2位研究者獨立篩選文獻和提取資料,并采用QUADAS-2工具評價納入研究的偏倚風險后,采用Meta-disc 1.4對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,Deek檢驗檢測發(fā)表偏倚的存在。結果:本研究納入10篇文獻共2528例樣本。Meta分析結果顯示,mRT-qPCR檢測RSV的合并靈敏度（sensitivity,Sen）=0.87（95%CI:0.83-0.90）、合并特異性（specificity,Spe）=0.98（95%CI:0.97-0.98）和受試者... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

納入文獻的總體風險評價Fig.1Overallriskbiasassessmentoftheincludedstudies

分析和發(fā)表偏倚分析除質量較低的幾篇文獻，重新計算合并統(tǒng)計量。結Spe 和 AUC 的改變不大，說明本研究結果穩(wěn)定性用 Stata12.0 軟件繪制 Deek 漏斗圖，用于評估納V的發(fā)表偏倚。結果分別為ｔ=-1.12，P=0.30 (見圖圖 3)，P 值均大于 0.05，差異無統(tǒng)計學意義，提示較小。

圖 2 mRT-qPCR 檢測 RSV 的 Deek 漏斗圖Fig.2 Deek’funnel plot of mRT-qPCR for detection o

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]呼吸道病毒高通量懸浮芯片檢測方法的建立及新現(xiàn)呼吸道病毒的分子特征分析[D]. 李曉燕.天津醫(yī)科大學 2011



本文編號：2925936