【摘要】：目的:放射性唾液腺損傷是頭頸部惡性腫瘤放射治療的常見并發(fā)癥之一,本實(shí)驗(yàn)通過建立大鼠下頜下腺放射性損傷的動物模型與細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?探究EPO對放射性損傷后下頜下腺組織及細(xì)胞的保護(hù)作用。方法:30只Wistar大鼠平均分為3組,即對照組(模擬照射+注射鹽水)、單放組(照射+注射鹽水)、給藥組(照射+注射藥物)。大鼠頭頸部一次性接受15Gy大劑量放射線照射,給藥組放射前30min腹腔注射EPO,照射后隔日給藥,持續(xù)兩周,藥物劑量為每次3000IU/kg。放射后第90天測量大鼠唾液流率,測量完畢后取大鼠下頜下腺稱重并制作石蠟切片,行HE染色觀察基本病理變化并計(jì)算各組腺泡面積,PCNA免疫組化染色、TUNEL染色觀察組織細(xì)胞增殖及凋亡情況,AQP-5免疫組化染色觀察其分布與表達(dá)情況,Masson染色觀察組織纖維化情況。觀察HSG細(xì)胞系細(xì)胞生長規(guī)律并制作生長曲線,觀察無放射損傷情況下EPO對細(xì)胞增殖的影響,細(xì)胞鋪板后小劑量EPO處理細(xì)胞3天,然后接受一次性8Gy放射劑量,檢測細(xì)胞增殖及凋亡,觀察是否具有防護(hù)作用。結(jié)果:大鼠接受放射線照射3-4天后進(jìn)食明顯減少,體重減輕,照射后1周頸部出現(xiàn)脫毛現(xiàn)象,1周后體重出現(xiàn)增長趨勢。放射后第3天即可觀察到明顯的唾液分泌障礙,放射后第90天,單放組大鼠唾液流率明顯降低,與對照組相比減少了約51%,給藥組與單放組大鼠唾液流率相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,AQP-5免疫組化染色可見單放組AQP-5表達(dá)量明顯少于給藥組,收集每組大鼠下頜下腺組織稱重后發(fā)現(xiàn)給藥組與單放組相比腺體重量有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,HE染色可見放射線作用后腺泡結(jié)構(gòu)受損明顯,腺泡萎縮,腺小葉間距變寬,空泡性變明顯,可見破碎的腺泡結(jié)構(gòu),未見明顯炎癥細(xì)胞浸潤,給藥組腺體受損情況明顯輕于單放組,但仍可見腺泡萎縮。放射后第90天,PCNA免疫組化染色可見PCNA陽性表達(dá)細(xì)胞大多位于導(dǎo)管,說明導(dǎo)管細(xì)胞具有增殖分化的潛能,且給藥組導(dǎo)管細(xì)胞PCNA陽性細(xì)胞表達(dá)率高于單放組,但腺泡細(xì)胞內(nèi)表達(dá)情況與單放組無明顯差別,TUNEL染色可見放射90天后,凋亡細(xì)胞數(shù)明顯增加,給藥組與單放組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,Masson染色各組均未見明顯纖維化。對HSG細(xì)胞系而言,不同濃度rhEPO對HSG細(xì)胞增殖無明顯影響,HSG細(xì)胞照射后,可見增殖率下降,低濃度rhEPO不僅可以抑制放射造成的凋亡,還可以促進(jìn)細(xì)胞增殖。
【圖文】：

與對照組相比，較少約 51%，，給藥組與單放組大鼠唾液流率相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。（圖3.1，*p＜0.05），大鼠照射后第 90 天，可見毛果蕓香堿潛伏期延長，具體機(jī)制未行探究。圖 3.1 放射后第 90 天各組唾液流率（p＜0.05） 圖 3.2 下頜下腺質(zhì)量（p＜0.05）

下頜下腺質(zhì)量（p＜0.05）
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R730.55

【參考文獻(xiàn)】

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1 高漢晶;陳艷芳;;r-HuEPO對放射性腦損傷的防護(hù)作用[J];武警后勤學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2012年04期

本文編號：2629048