【摘要】：研究目的:從膽堿能抗炎通路角度研究黃芪多糖聯(lián)合布洛芬的抗炎作用。研究方法:將40只健康清潔級SD雄性大鼠,隨機(jī)分為4組(分別標(biāo)注為A組、B組、C組、D組),每組10只。4組均使用盲腸結(jié)扎穿孔(CLP)制作膿毒癥大鼠模型。A組為空白對照組:建模前連續(xù)四天腹腔注射生理鹽水(25ml/kg,qd),建模后2h和8h各予生理鹽水(20ml/kg)灌胃一次;B組為布洛芬組:建模前連續(xù)四天腹腔注射生理鹽水(25ml/kg,qd),建模后2h和8h各予布洛芬(20mg/kg)灌胃一次;C組為黃芪多糖組:建模前連續(xù)四天腹腔注射黃芪多糖(25mg/kg,qd),建模后2h和8h各予生理鹽水(20ml/kg)灌胃一次;D組為聯(lián)合用藥組:建模前連續(xù)四天腹腔注射黃芪多糖(25mg/kg,qd),建模后2h和8h各予布洛芬(20mg/kg)灌胃一次。分別于建模前、建模后2h(布洛芬干預(yù)前),建模后8h(布洛芬二次干預(yù)前),建模后12h經(jīng)股靜脈取血1.5ml。采用微板法測定血清中Ach含量;ELISA法測定血清中TNF-α,IL-6的含量;建模后12h剖腹探查,觀察大鼠腹腔內(nèi)病變情況,并取右肺上葉組織觀察組織病理學(xué)變化。研究結(jié)果:建模后12h,聯(lián)合用藥組大鼠血清中TNF-α、IL-6的含量明顯低于空白對照組、布洛芬組和黃芪多糖組,有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。布洛芬組與空白對照組比較,黃芪多糖組與空白對照組比較,大鼠血清中TNF-α、IL-6的含量明顯低于空白對照組,有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。各組大鼠血清中的TNF-α,IL-6在建立CLP模型后的變化趨勢一致,建模后2h開始升高,于8h達(dá)到高峰之后呈現(xiàn)逐步下降的趨勢。建模后12h,聯(lián)合用藥組大鼠血清Ach的含量明顯高于空白對照組、布洛芬組和黃芪多糖組,有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。建模后12h,剖腹探查,可見腹腔內(nèi)大量膿血性滲出液,腸管明顯充血、擴(kuò)張、粘連,遠(yuǎn)端盲腸明顯壞死,聞及糞臭味,取大鼠右肺上葉組織HE染色鏡檢,與空白對照組相比,布洛芬組及黃芪多糖組的炎癥病理改變要減輕,聯(lián)合用藥組的炎癥病理改變明顯減輕。研究結(jié)論:黃芪多糖與布洛芬均可明顯抑制促炎細(xì)胞因子的釋放,黃芪多糖和布洛芬的聯(lián)合使用可產(chǎn)生更好的抗炎作用,膽堿能抗炎通路可能參與黃芪多糖和布洛芬的聯(lián)合抗炎過程。
【圖文】：

下降的趨勢。以上提示黃芪多糖與布洛芬均可明顯抑制促炎細(xì)胞因子的釋放，黃芪多糖與布洛芬聯(lián)合使用可以更好的抑制促炎細(xì)胞因子的釋放，產(chǎn)生更好的抗炎作用，見下表1，圖1，表2，圖2：表 1 不同時間點膿毒癥大鼠血清 TNF-α 濃度（ x s，pg/ml）組別 只數(shù) 建模前 建模后 2h 建模后 8h 建模后 12h空白對照組 10 28.13±1.37 78.61±2.13 112.94±2.63 104.82±3.13布洛芬組 10 27.55±2.51 74.25±2.14 91.22±3.60 85.72±2.67d黃芪多糖組 10 24.81±1.58 74.79±2.05 87.33±2.66 84.43±1.98e聯(lián)合用藥組 10 26.75±1.98 67.42±1.83 84.89±2.30 78.07±2.00abc注：聯(lián)合用藥組與空白對照組比較，aP＜0.05，，與布洛芬組比較bP＜0.05，與黃芪多糖組比較cP＜0.05；布洛芬組與空白對組比較，dP＜0.05

不同時間點膿毒癥大鼠血清IL-6濃度
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R459.7

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本文編號：2572485