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亞胺培南耐藥銅綠假單胞菌Ⅰ類整合子檢測(cè)

發(fā)布時(shí)間:2019-01-27 22:59
【摘要】:目的:了解本院臨床分離的亞胺培南耐藥銅綠假單胞菌(IRPA)I類整合子基因攜帶情況,分析其攜帶的基因盒與細(xì)菌耐藥的相關(guān)性。方法:采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測(cè)86株IRPA的I類整合酶及I類整合子,測(cè)序確定整合子攜帶的耐藥基因盒,采用PCR檢測(cè)攜帶整合子耐藥基因盒中的金屬酶耐藥基因、氨基糖苷類修飾酶(AMEs)基因、16Sr RNA甲基化酶基因和Opr D2基因;采用VITEK-2全自動(dòng)微生物鑒定系統(tǒng)檢測(cè)整合子陽(yáng)性菌株的耐藥特性。結(jié)果:在86株IRPA中,整合酶的檢出率為23.3%(20/86),I類整合子的檢出率為8.14%(7/86),共檢出5種I類整合子耐藥基因盒;I類整合子陽(yáng)性菌株對(duì)12種抗菌藥物存在不同程度耐藥并攜帶數(shù)量眾多的耐藥基因。結(jié)論:I類整合子中攜帶的多種耐藥基因盒與IRPA的多重耐藥有關(guān)。
[Abstract]:Objective: to investigate the (IRPA) I integron gene carriers of imipenem resistant Pseudomonas aeruginosa and to analyze the correlation between the cassette and bacterial resistance. Methods: the class I integrase and class I integron of 86 IRPA strains were detected by polymerase chain reaction (PCR), and the drug-resistant gene cassette was determined by sequencing. The metallozyme resistance genes in the integron resistance gene box were detected by PCR. Aminoglycoside modifying enzyme (AMEs) gene, 16Sr RNA methylase gene and Opr D2 gene; VITEK-2 automatic microbiological identification system was used to detect the drug resistance of integron positive strains. Results: in 86 IRPA strains, the detection rate of integrase was 23.3% (20 / 86), I integron, 8.14%, 7 / 86). A total of 5 class I integron resistance gene boxes were detected. Class I integron positive strains were resistant to 12 antimicrobial agents to varying degrees and carried a large number of resistant genes. Conclusion: multidrug resistance gene cassette in class I integron is related to multidrug resistance of IRPA.
【作者單位】: 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【分類號(hào)】:R446.5

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4 王s,

本文編號(hào):2416784


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