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1例擴(kuò)張型心肌病合并心衰伴重度水腫患者的護(hù)理

發(fā)布時間:2018-06-30 02:54

  本文選題:擴(kuò)張型心肌病 + 心衰 ; 參考:《當(dāng)代護(hù)士(下旬刊)》2017年04期


【摘要】:正擴(kuò)張型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)主要特征是一側(cè)或雙側(cè)心腔擴(kuò)大,心肌收縮功能減退,可產(chǎn)生心力衰竭。病因迄今未明,除家族遺傳因素外,近年認(rèn)為持續(xù)病毒感染是其重要原因~([1])。該病發(fā)病緩慢,臨床表現(xiàn)多為胸悶、氣促、腹脹、水腫、心律失常等,發(fā)病群體大部分為中年人,男性較女性多,死亡率較高,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量~([2])。隨著生活節(jié)奏的加快,擴(kuò)張型心肌病合并心衰的發(fā)病率日益提升,該病有著死亡率高、癥狀
[Abstract]:The main characteristics of dilated cardiomyopathy are enlargement of one or both sides of heart cavity, decrease of myocardial contractile function, which can lead to heart failure. The etiology is still unknown. In addition to family genetic factors, persistent viral infection is considered to be an important cause in recent years. The clinical manifestations of the disease were chest tightness, shortness of breath, abdominal distension, edema, arrhythmia and so on. Most of the patients were middle-aged, more males than females, higher mortality rate, which seriously affected the quality of life of patients. With the rapid pace of life, the incidence of dilated cardiomyopathy with heart failure is increasing, the disease has a high mortality rate and symptoms.
【作者單位】: 天津市胸科醫(yī)院;
【分類號】:R473.5

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號:2084541

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