本文選題：探針跳躍式離子電導(dǎo)顯微鏡 + 血小板活化　； 參考：《生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志》2017年05期

【摘要】：血小板在激活劑作用下會(huì)快速活化并釋放具有高促凝活性的血小板膜微粒(PMPs),進(jìn)而誘發(fā)出凝血功能障礙,但PMPs的形成機(jī)制有待明確。探針跳躍式離子電導(dǎo)顯微鏡(HPICM)具有在生理環(huán)境下對(duì)活體細(xì)胞進(jìn)行非接觸式實(shí)時(shí)高分辨率成像的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。本文運(yùn)用HPICM技術(shù)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)血小板在胞內(nèi)鈣離子誘導(dǎo)劑A23187和細(xì)胞松弛素D作用下活化及PMPs形成的過程,證明了胞內(nèi)鈣離子濃度和細(xì)胞骨架蛋白在血小板活化及PMPs形成中發(fā)揮了重要作用;并發(fā)現(xiàn)與扁平型血小板相比,突起型血小板對(duì)A23187和細(xì)胞松弛素D更為敏感,這對(duì)利用HPICM技術(shù)研究血小板活化與出凝血功能調(diào)節(jié)之間的關(guān)系具有指導(dǎo)意義。
[Abstract]:Platelets can be activated and released rapidly under the action of activator, which can induce coagulation dysfunction. However, the mechanism of PMPs formation needs to be clarified. Probe jump ion conductance microscope (HPICM) has the advantage of non-contact real-time high-resolution imaging of living cells in physiological environment. The process of platelet activation and PMPs formation under the action of intracellular calcium inducer A23187 and cytochalasin D was monitored by HPICM technique. The results showed that intracellular calcium concentration and cytoskeleton protein played an important role in platelet activation and PMPs formation, and that protruded platelets were more sensitive to A23187 and cytochalasin D than platelets with flat platelets. It is helpful to study the relationship between platelet activation and coagulation regulation by HPICM.
【作者單位】： 國(guó)家納米技術(shù)與工程研究院;天津市永久醫(yī)院;天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院神經(jīng)外科;天津市神經(jīng)病學(xué)研究所;
【基金】：天津市科技計(jì)劃(14ZCZDSY00020) 天津市濱海新區(qū)塘沽科技興區(qū)項(xiàng)目(2012XQ15-11) 國(guó)家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項(xiàng)目(31300828)
【分類號(hào)】：R446.1

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本文編號(hào)：1982176