MR定量動態(tài)增強及體素內不相干運動參數與乳腺癌分子生物學指標的相關性研究
發(fā)布時間:2018-03-26 08:15
本文選題:乳腺癌 切入點:磁共振成像 出處:《大連醫(yī)科大學》2017年碩士論文
【摘要】:研究目的通過對不同分子分型乳腺癌的動態(tài)對比增強磁共振(Dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)的影像學特征、時間-信號曲線(Time-signal intensity curves,TIC)、定量參數、磁共振彌散加權成像(Diffusion weighted imaging,DWI)的表觀擴散系數(Apparent Diffusion Coefficient,ADC)及體素內不相干運動(Intravoxel incoherent motion,IVIM)參數的分析,探討定量DCE-MRI及IVIM參數與分子生物學指標雌激素受體(Estrogen receptor,ER)、孕激素受體(Progestrone receptor,PR)、人類表皮生長因子受體-2(Human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)、Ki-67 的相關性,并且評估定量DCE-MRI及IVIM參數在不同分子分型乳腺癌中的聯合診斷效能。材料與方法收集自2014年4月至2016年12月期間,由乳腺鉬靶X線檢查或乳腺B超檢查發(fā)現乳腺腫塊,并在大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院成功完成乳腺MR檢查的65例乳腺癌女性患者,入組46例(49枚病灶)。所有病灶均經手術病理證實,術后行免疫組化分析。磁共振檢查前未行穿刺活檢、未接受化學治療及放射治療;颊吣挲g范圍為28~74歲,平均年齡為(50.02±10.89)歲。圖像掃描采用GE 3.0T磁共振掃描儀,專用8通道雙側乳腺相控線圈。磁共振常規(guī)平掃序列包括軸位T2 STIR序列和矢狀位T2 FSE FatSat序列。DWI掃描序列包括軸位單b值(1000s/mm2)EPI序列和軸位多b值DWI(IVIM)FSE序列。平掃結束后,采用VIBRANT技術行3D動態(tài)增強掃描。所有圖像經GEADW4.6工作站處理。分析乳腺癌的DCE-MRI影像特征和TIC,獲得定量參數,測量DWI的ADC值、純擴散系數(Pure diffusion coefficient,Dslow)值、灌注相關擴散系數(Pseudodiflusion coefficient,Dfast)值及灌注分數(Perfusion fraction,f)值。記錄分子生物學指標ER、PR、HER-2、Ki-67的表達狀況。統計學分析使用SPSS 20.0軟件,采用非參數檢驗Spearman方法評價乳腺癌DCE-MRI影像學特征、TIC、DCE-MRI定量參數、ADC值、IVIM參數與分子生物學指標表達情況的相關性。采用Kruskal-WallisH檢驗比較不同分子分型乳腺癌的DCE-MRI定量參數、ADC值、IVIM參數。認為P0.05差異有統計學意義。采用受試者工作特征(Receiver operating characteristic,ROC)曲線及 Logistic 回歸模型,評估定量DCE-MRI和IVIM參數對不同分子分型乳腺癌的診斷效能。結果1.腫塊型腫瘤的形狀、邊緣,與ER、PR、HER-2及Ki-67陽性表達無相關性(P0.05)。內部強化方式與ER陽性表達呈負相關(r=-0.387,P0.05),與PR、HER-2、Ki-67陽性表達無相關性(r值分別為-0.205,-0.209,-0.04,P0.05)。TIC 與 Ki-67 陽性表達呈正相關(r=0.318,P0.05),與 ER、PR、HER-2陽性表達無相關性(r值分別為0.023,0.038,0.187,P0.05)。2 Ktrans值與ER陽性表達呈負相關(r=-0 353,p0 05),與PR、HER-2、Ki-67陽性表達無相關性(r值分別為-0.333,0.23,0.218,P0.05)。Kep值與ER、PR陽性表達呈負相關(r值分別為-0.314,-0.345,P0.05),與HER-2、Ki-67陽性表達無相關性(r值分別為0.272,0.274,P0.05)。Ve值與ER、PR、HER-2、Ki-67陽性表達均無相關性(r值分別為0.135,0.266,-0.173,-0.067,P0.05)。Luminal A型、Luminal B型、HER-2過表達型、TNBC的Ktrans值的中位數(四分位間距)分別為 0.137/min(0.041/min)、0.175/min(0.061/min)、0.196/min(0.023/min)、0.186/min(0.017/min)。Ktrans 值在 Luminal A 型與 HER-2 過表達型之間、LuminalB型與HER-2過表達型之間,差異有統計學意義(Z值分別為-2.192,-2.149,P0.05)。LuminalA 型、LuminalB 型、HER-2 過表達型、TNBC的Kep值的中位數(四分位間距)分別為0.518/min(0.195/min)、0.600/min(0.595/min)、0.885/min(0.692/min)、0.710/min(0.526/min),Kep 值在Luminal A型與TNBC之間差異有統計學意義(Z=-2.327,P0.05)。余四種分子分型乳腺癌兩兩比較,差異無統計學意義(P0.05)。3.ADC值與ER、PR陽性表達呈負相關(r分別為-0.331,-0.367,P<0.05);與HER-2、Ki-67陽性表達無相關性(r分別為0.012,-0.166,P0.05)。Dslow值與ER、PR陽性表達呈負相關(r分別為-0.416,-0.452,P0.05);與HER-2、Ki-67陽性表達無相關性(r分別為-0.083,0.236,P0.05)。Dfast值與ER、PR、Ki-67陽性表達呈負相關(r分別為-0.403,-0.479,-0.415,P0.05),與HER-2陽性表達無相關性(r=-0.226,P0.05)。f值與ER、PR、HER-2、Ki-67陽性表達均無相關性(r分別為0.05,0.049,0.357,0.079,P0.05)。Luminal A型、Luminal B型、HER-2過表達型、TNBC的ADC值的中位數(四分位間距)分別為1 10×10-3mm2/s(4.117×10-3mm2/s)、0.973×10-3mm2/s(0.218×10-3mm2/s)、1.07× 10-3mm2/s(0.200× 10-3mm2/s)和 1.07× 1 0-3mm2/s(0.261× 10-3mm2/s),Luminal B型ADC值低于HER-2型及TNBC的ADC值,差異有統計學意義(P0.05)。Luminal A 型、Luminal B 型、HER-2 過表達型、TNBC 的 Dfast值的中位數(四分位間距)分別為 20.80×10-3mm2/s、13.05×10-3mm2/s(4.15×10-3mm2/s)、15.60×10-3mm2/s(7.40×10-3mm2/s)和 20.45×10-3mm2/s(47.50×10-3mm2/s),Luminal B型的Dfast值低于TNBC及LuminalA型,差異有統計學意義(P0.05)。余四種分子分型乳腺癌兩兩比較,差異無統計學意義(P0.05)。4.單指標診斷 LuminalB 型時,Ktrans、Kep、Ve、Dslow、Dfast 及 f 值的 ROC 曲線下面積分別為 0.406、0.497、0.423、0.353、0.157 和 0.462,均小于 0.5。單指標診斷HER-2過表達型時,Ktrans、Kep、Ve、Dslow、Dfast及f值的ROC曲線下面積分別為0.642、0.537、0.589、0.674、0.589和0.747。根據各組數據的最大約登指數,分別將 0、1759/min、0.4515/min、0.182、0.4095×10-3mm2/s、11.15×10-3mm2/s、0.453 作為Ktrans、Kep、Ve、Dslow、Dfast、f 的最佳臨界點,診斷敏感度分別為100%、100%、100%、80%、100%、80%,特異度分別為36.8%、21.1%、26.3%、57.9%、31.6%、68.4%。單指標診斷TNBC時,Ktrans、Kep、Ve、Dslow、Dfast及f值的ROC曲線下面積分別為0.685、0.546、0.560、0.708、0.741和0.296。根據各組數據的最大約登指數,分別將 0.1775/min、1.041/min、0.2535、0.4095×10-3 mm2/s、18.8×10-3 mm2/s作為Ktrans、Kep、Ve、Dslow、Dfast的最佳臨界點,診斷敏感度分別為100%、33.3%、83.3%、80%、66.7%,特異度分別為 50%、88.9%、50%、57.9%、83.3%。5.Ktrans和Dfast值聯合診斷Luminal B型的ROC曲線下面積為0.853,根據最大約登指數,最佳切點下的敏感度為100%,特異度為61.5%;預測因子診斷HER-2過表達型的ROC曲線下面積為0.684,最佳切點下的敏感度和特異度分別為80%和63.2%。預測因子診斷TNBC的ROC曲線下面積為0.75,最佳切點下的敏感度和特異度分別為66.7%和83.3%。結論1.腫瘤DCE-MRI強化方式、TIC類型、Ktrans值、Kep值、ADC值、Dslow值、Dfast值與分子生物學指標存在相關性,Kans值、Kep值、Dfast值可反應不同分子分型乳腺癌的異質性。2.較單指標診斷而言,Ktrans值和Dfast值聯合診斷Luminal B型乳腺癌、HER-2過表達型乳腺癌、TNBC明顯提高了診斷效能,具有一定的影像診斷價值。
[Abstract]:......
【學位授予單位】:大連醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2017
【分類號】:R445.2;R737.9
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本文編號:1667131
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