本文選題：紅細(xì)胞　切入點(diǎn)：衰亡　出處：《中國輸血雜志》2017年10期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討不同溫度熱處理及Ig G抗體誘導(dǎo)對紅細(xì)胞衰亡的影響。方法設(shè)3組分別用50、56及60℃3個(gè)溫度加熱處理2%Rh D+紅細(xì)胞懸液5、10、20 min;另外設(shè)設(shè)1組,以Rh DIg G抗體75μL與2%Rh D+紅細(xì)胞懸液150μL混合,同時(shí)設(shè)對照組(以PBS代替Rh D),37℃30 g振蕩(離心),誘導(dǎo)時(shí)間分別為0、16、24、40、48及72 h。用Alexa Fluor 488 Annexin V/Dead Cell試劑盒檢測紅細(xì)胞的衰亡比例。結(jié)果流式檢衰亡細(xì)胞比例(%):50℃/5 min、56℃/5 min、60℃/5 min組分別為1.09±0.32 vs 5.44±0.51 vs 16.35±0.53,50℃/10 min、56℃/10 min、60℃/10 min組分別為1.03±0.17 vs 9.27±0.25 vs 29.42±1.21,50℃/20 min、56℃/20 min、60℃/20 min分別為1.66±0.21 vs17.74±0.81 vs 61.38±4.34(P0.01);除了50℃/5 min和50℃/10 min 2個(gè)組外,同一溫度下,各組隨著加溫時(shí)間的延長,衰亡細(xì)胞比例增大,不同溫度加熱20 min時(shí),死亡細(xì)胞比例(AV-PI+及AV+PI+紅細(xì)胞之和)較5 min和10min有所升高,尤以60℃組最為明顯,但紅細(xì)胞破碎嚴(yán)重,檢測到的細(xì)胞總數(shù)較少,死亡細(xì)胞比率(%):60℃/5 min、60℃/10 min、60℃/20 min組分別為0.51±0.59 vs 0.46±0.11 vs 6.20±1.70(P0.01)�？贵w誘導(dǎo)試驗(yàn):誘導(dǎo)時(shí)間0、16、24、40、48、72 h的衰亡和死亡細(xì)胞的比例(%)各自分別為0.76±0.20、0.07±0.01,6.44±0.22、3.78±0.51,8.29±0.23、6.36±0.24,13.34±0.96、9.27±0.51,15.01±2.07、10.21±2.05,31.20±10.20、10.34±2.06(P0.01)。結(jié)論加熱及抗體處理誘導(dǎo)均會(huì)引起紅細(xì)胞衰亡;提示血清學(xué)試驗(yàn)中以熱處理溫度≤56℃、熱處理時(shí)間10 min為宜。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of heat treatment at different temperatures and IgG antibody induction on erythrocyte death. The mixture of Rh DIg G antibody 75 渭 L and Rh D erythrocyte suspension was 150 渭 L. At the same time, the control group (30 g Oscillation at 37 鈩，

本文編號(hào)：1638824