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2例利奈唑胺中介糞腸球菌血流感染的毒力及耐藥機制

發(fā)布時間:2018-02-27 00:16

  本文關鍵詞: 利奈唑胺 糞腸球菌 細菌 耐藥機制 毒力基因 出處:《中國感染控制雜志》2017年11期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的對血流感染患者臨床分離的利奈唑胺中介糞腸球菌的毒力因子及耐藥機制進行初步研究。方法從2例血流感染患者血標本中分離2株利奈唑胺中介糞腸球菌,分析患者治療經過,2株分離菌編號為A、B,測定其對利奈唑胺和萬古霉素的最低抑菌濃度(MIC),采用聚合酶鏈反應(PCR)擴增毒力基因(esp、asa1、gelE、ace、agg、efaA、cylA、hyl)和利奈唑胺耐藥相關基因,包括23SrRNA V區(qū)基因、cfr、cfr(B)及optrA基因片段,其中23SrRNA V區(qū)基因擴增產物送測序并分析有無突變位點。結果 2例患者培養(yǎng)出利奈唑胺中介糞腸球菌后均使用利奈唑胺治療控制了臨床癥狀。菌株A、B對萬古霉素、替考拉寧、氨芐西林、呋喃妥因敏感,對利奈唑胺中介(MIC均為4μg/mL),對萬古霉素敏感(MIC分別為1μg/mL和4μg/mL)。2株菌均含有多種毒力因子,菌株A僅cylA、hyl為陰性,菌株B僅hyl、esp為陰性,其余毒力基因均為陽性。菌株A的23SrRNA V區(qū)存在G2621T突變,菌株B未發(fā)現(xiàn)突變位點。菌株A和B耐藥基因cfr、cfr(B)、optrA均為陰性。結論此研究中血流感染患者分離的利奈唑胺中介糞腸球菌對萬古霉素和氨芐西林敏感,雖治療結果提示利奈唑胺仍有效,但臨床中選用利奈唑胺治療需謹慎。靶位突變是該類藥物重要的耐藥機制,臨床中治療該類藥物不敏感糞腸球菌感染需足夠重視,其治療策略仍需進一步探討。
[Abstract]:Objective to study the virulence factor and drug resistance mechanism of alanzolamine mediated Enterococcus faecalis in blood stream infection patients. Methods two strains of Enterococcus faecalis were isolated from blood samples of 2 patients with blood flow infection. After treatment, two strains of isolated bacteria were identified as Anezolidomide and vancomycin. The virulence gene (Espasa1) and the related genes of linazolamine resistance were amplified by polymerase chain reaction (PCR). Including 23s rRNA V gene, cfrfrfrb) and optrA gene fragment, The amplified products of 23s rRNA V region were sequenced and the mutation sites were analyzed. Results the clinical symptoms were controlled by the treatment of alanzolamine in two patients after the culture of alanzolamine mediated Enterococcus faecalis. Strain Anb was used to treat vancomycin and teicoplanin. The mics of ampicillin and furantoin were 4 渭 g / mL, and the MIC of vancomycin sensitive to vancomycin were 1 渭 g / mL and 4 渭 g / mL, respectively. The virulence factors of strain A were negative only cylAtohyl, but only hylesp of strain B was negative, and the sensitivity to vancomycin was 1 渭 g / mL and 4 渭 g / mL, respectively. All the other virulence genes were positive. G2621T mutation existed in the 23s rRNA V region of strain A. No mutation site was found in strain B. strains A and B were both negative for cfrfrcfrcfrcfrcfrcfrboptrA. Conclusion the isolates isolated from patients with blood flow infection in this study were sensitive to vancomycin and ampicillin, and the strains were resistant to vancomycin and ampicillin. Although the therapeutic results suggest that linazolamide is still effective, it is necessary to be careful in the treatment of the drug. Target mutation is an important drug resistance mechanism of the drug, and enough attention should be paid to the treatment of the insensitive Enterococcus faecalis infection in clinic. Its treatment strategy still needs to be further explored.
【作者單位】: 廣東醫(yī)科大學附屬深圳市南山區(qū)人民醫(yī)院深圳市內源性感染診治研究重點實驗室;
【基金】:深圳市科技創(chuàng)新委課題資助(No.JCYJ20150402152130167、JCYJ20150402152130173) 深圳市衛(wèi)人委課題(No.201601058) 深圳市南山區(qū)課題資助(No.2015019、2015022、2016001、2016002、2016010、2016012、2016013、2016018、2016017) 深圳市南山區(qū)人民醫(yī)院(No.2016010) 深圳市重點學科和重點實驗室建設經費資助
【分類號】:R446.5

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本文編號:1540302

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