本文關(guān)鍵詞： 卡塔格內(nèi)綜合征 X線影像增強(qiáng) 體層攝影術(shù) 螺旋計(jì)算機(jī) 病例報(bào)告　出處：《中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志》2017年10期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正Kartagener綜合征(Kartagener's syndrome,KS)是以慢性副鼻竇炎(鼻息肉)、支氣管擴(kuò)張和內(nèi)臟轉(zhuǎn)位三聯(lián)癥為特征的隱性常染色體遺傳病,屬于原發(fā)性纖毛不動(dòng)綜合征的亞類,其發(fā)病率極低,約為1/68 000~([1-3])。既往研究報(bào)道,KS發(fā)病年齡較小,有遺傳傾向~([4])。本文收集5例KS患者的臨床及影像資料,探討其臨床特征及X線、CT表現(xiàn)及診斷價(jià)值,以提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí),為臨床早期診斷提供影像學(xué)依據(jù)。
[Abstract]:Positive Kartagener syndrome is a recessive autosomal hereditary disease characterized by chronic paranasal sinusitis (nasal polyps, bronchiectasis and visceral transposition). It belongs to the subclass of primary ciliated immobility syndrome, and its incidence is very low. About 1/68 000 patients ([1-3]). Previous studies have reported that KS has a relatively young age and genetic tendency. The clinical and imaging data of 5 patients with KS were collected, and the clinical features, X-ray CT findings and diagnostic value of KS were discussed in order to improve the understanding of the disease. To provide imaging evidence for early clinical diagnosis.
【作者單位】： 北京市密云區(qū)中醫(yī)醫(yī)院放射科;解放軍總醫(yī)院放射科;
【分類號(hào)】：R596;R816

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本文編號(hào)：1522197