本文關(guān)鍵詞：1型進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥患兒的護(hù)理　出處：《護(hù)理學(xué)雜志》2017年07期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 肝內(nèi)膽汁淤積癥 進(jìn)行性家族性 常染色體隱性遺傳疾病 護(hù)理

【摘要】：總結(jié)1例1型進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥患兒的護(hù)理,護(hù)理要點(diǎn)包括瘙癢的護(hù)理,飲食管理,用藥護(hù)理,疲乏的護(hù)理,健康教育及心理護(hù)理等�；純鹤≡�10 d,病情穩(wěn)定出院。
[Abstract]:The nursing points of 1 children with progressive familial intrahepatic cholestasis of type 1 were summarized, including the nursing of itching, diet management, medication nursing, fatigue nursing, health education and psychological nursing. The patient was hospitalized 10 d, and the condition was stable and discharged.
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)護(hù)理學(xué)院;復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院護(hù)理部;
【分類號】：R473.72
【正文快照】： 進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(Progressive Fa-milial Intrahepatic Cholestasis,PFIC)是一種以慢性膽汁淤積為特征的常染色體隱性遺傳疾病,臨床上很罕見,發(fā)病率為1/5~10萬[1]。主要臨床表現(xiàn)為持續(xù)膽汁淤積伴肝腫大、嚴(yán)重瘙癢、生長發(fā)育遲緩,伴有胰功能不全及脂溶性維生素缺乏,

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本文編號：1338947