胸腺肽α1降低膿毒癥單核細(xì)胞PD-L1表達(dá)
本文關(guān)鍵詞:胸腺肽α1降低膿毒癥單核細(xì)胞PD-L1表達(dá) 出處:《熱帶醫(yī)學(xué)雜志》2017年03期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:目的探究胸腺肽α1對膿毒癥受試者單核細(xì)胞表面共刺激分子(CD86)及負(fù)性共刺激分子(PD-L1)表達(dá)的影響。方法隨機(jī)收集2016年3-9月間符合納入標(biāo)準(zhǔn)的膿毒癥受試者,分別在入組前(第0天)、入組后第3天和第7天計算和檢測序貫性器官功能衰竭評分(SOFA評分)、降鈣素原(PCT)和單核細(xì)胞CD86和PD-L1的表達(dá)量,同時觀察28 d內(nèi)入住ICU時間和器官功能支持時間。結(jié)果研究期間共收集20例(實驗組:10例;對照組:10例,膿毒癥受試者,兩組受試者在入組前(第0天)的各項統(tǒng)計指標(biāo)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義;入組后第7天,實驗組PD-L1平均熒光強(qiáng)度(MFI)表達(dá)低于對照組(2.2[1.5,3.0]vs.3.7[2.7,4.8],P0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;入組后28 d的生存和器官功能支持分析顯示:實驗組受試者繼發(fā)感染發(fā)生率低于對照組[0.00%(0/10)vs.30.00%(3/10),P0.05],差異有統(tǒng)計學(xué)意義;但兩組入住ICU時間、28 d呼吸機(jī)使用時間、28 d使用血管活性藥物時間和28 d生存率的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論胸腺肽α1可以通過抑制單核細(xì)胞PD-L1表達(dá),有利于抗原提呈抑制狀態(tài)的改善,減少繼發(fā)感染的發(fā)生率。
【作者單位】: 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院SICU;
【基金】:廣東省自然科學(xué)基金(2016A030313269) 廣東省科技計劃項目(2014B090901049) 高;緲I(yè)務(wù)青年培育項目(15ykpy14)
【分類號】:R459.7
【正文快照】: 膿毒癥是一種高發(fā)病率、高死亡率和高花費的疾病,其發(fā)病機(jī)制尚未明確[1]。機(jī)體免疫抑制在膿毒癥的發(fā)病中起到重要作用[2],許多膿毒癥患者逃生于早期的炎癥因子風(fēng)暴,卻受害于膿毒癥后期的免疫抑制[3]。改善膿毒癥患者的免疫抑制狀態(tài),可能會進(jìn)一步降低膿毒癥的病死率。PD-L1是一
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2 張振輝;林s鉅,
本文編號:1310599
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