本文關(guān)鍵詞：胸腺肽α1降低膿毒癥單核細(xì)胞PD-L1表達(dá)　出處：《熱帶醫(yī)學(xué)雜志》2017年03期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的探究胸腺肽α1對(duì)膿毒癥受試者單核細(xì)胞表面共刺激分子(CD86)及負(fù)性共刺激分子(PD-L1)表達(dá)的影響。方法隨機(jī)收集2016年3-9月間符合納入標(biāo)準(zhǔn)的膿毒癥受試者,分別在入組前(第0天)、入組后第3天和第7天計(jì)算和檢測(cè)序貫性器官功能衰竭評(píng)分(SOFA評(píng)分)、降鈣素原(PCT)和單核細(xì)胞CD86和PD-L1的表達(dá)量,同時(shí)觀察28 d內(nèi)入住ICU時(shí)間和器官功能支持時(shí)間。結(jié)果研究期間共收集20例(實(shí)驗(yàn)組:10例;對(duì)照組:10例,膿毒癥受試者,兩組受試者在入組前(第0天)的各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;入組后第7天,實(shí)驗(yàn)組PD-L1平均熒光強(qiáng)度(MFI)表達(dá)低于對(duì)照組(2.2[1.5,3.0]vs.3.7[2.7,4.8],P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;入組后28 d的生存和器官功能支持分析顯示:實(shí)驗(yàn)組受試者繼發(fā)感染發(fā)生率低于對(duì)照組[0.00%(0/10)vs.30.00%(3/10),P0.05],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但兩組入住ICU時(shí)間、28 d呼吸機(jī)使用時(shí)間、28 d使用血管活性藥物時(shí)間和28 d生存率的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論胸腺肽α1可以通過抑制單核細(xì)胞PD-L1表達(dá),有利于抗原提呈抑制狀態(tài)的改善,減少繼發(fā)感染的發(fā)生率。
【作者單位】： 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院SICU;
【基金】：廣東省自然科學(xué)基金(2016A030313269) 廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2014B090901049) 高校基本業(yè)務(wù)青年培育項(xiàng)目(15ykpy14)
【分類號(hào)】：R459.7
【正文快照】： 膿毒癥是一種高發(fā)病率、高死亡率和高花費(fèi)的疾病,其發(fā)病機(jī)制尚未明確[1]。機(jī)體免疫抑制在膿毒癥的發(fā)病中起到重要作用[2],許多膿毒癥患者逃生于早期的炎癥因子風(fēng)暴,卻受害于膿毒癥后期的免疫抑制[3]。改善膿毒癥患者的免疫抑制狀態(tài),可能會(huì)進(jìn)一步降低膿毒癥的病死率。PD-L1是一

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3 向陽(yáng);防止膿毒癥自高動(dòng)力相轉(zhuǎn)向低動(dòng)力相的新途徑[J];國(guó)外醫(yī)學(xué).外科學(xué)分冊(cè);2003年03期

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本文編號(hào)：1310599