本文關(guān)鍵詞：銅綠假單胞菌亞胺培南中介菌株oprD基因分析

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【摘要】：目的分析銅綠假單胞菌臨床分離株對亞胺培南耐藥機制。方法采用VITEK32系統(tǒng)分析臨床菌株耐藥性;紙片協(xié)同法和紙片擴散法分析金屬β內(nèi)酰胺酶和AmpC β內(nèi)酰胺酶活性;十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)方法分析臨床菌株的外膜蛋白OprD的表達;PCR法擴增基因oprD并測序分析;隨機擴增多態(tài)性DNA標記方法對臨床菌株進行分型。結(jié)果 7株菌確認為亞胺培南中介株,其中2株菌外膜通道蛋白OprD可能存在缺失,進一步分析發(fā)現(xiàn)其編碼基因被插入序列ISRP10阻斷。其余5株菌OprD蛋白大小存在差異,相應(yīng)編碼區(qū)大小為427~443個氨基酸,OprD蛋白二級結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)角區(qū)域L1-L8處均存在多種氨基酸替代或缺失。結(jié)論銅綠假單胞菌被插入序列ISRP10阻斷失能,或其外膜蛋白基因oprD及OprD蛋白二級結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)角區(qū)域的氨基酸突變,導(dǎo)致臨床分離株對亞胺培南呈中介。
【作者單位】： 天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院工業(yè)發(fā)酵微生物教育部重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(31370205,30970114)
【分類號】：R440
【正文快照】： 作者單位:天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院工業(yè)發(fā)酵微生物教育部重點實驗室,天津300457。銅綠假單胞菌是常見的條件致病菌,可引起燒傷或免疫力低下患者感染,導(dǎo)致血流感染和泌尿系感染等疾病,在囊性纖維化肺炎(cysticfibrosis)患者中,銅綠假單胞菌感染能造成嚴重傷害甚至死亡[1]。亞

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