本文關(guān)鍵詞：基于高通量并行測(cè)序的無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的應(yīng)用價(jià)值

  更多相關(guān)文章： 唐氏綜合征 高通量并行基因組測(cè)序技術(shù) 無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷

【摘要】：正近年來(lái),隨著國(guó)家開放二胎政策的實(shí)施,優(yōu)生優(yōu)育與出生缺陷再度成為社會(huì)各界備受關(guān)注的熱點(diǎn)議題。遺傳因素在出生缺陷中占據(jù)約70%,并且遺傳性疾病中染色體異常為主要致病原因~([1])。以醫(yī)學(xué)現(xiàn)有水平對(duì)于染色體異常依然無(wú)法解釋其病因并進(jìn)行有效的干預(yù)和治療,而減少出生缺陷的措施主要有賴于廣泛開展產(chǎn)前篩查,診斷及適時(shí)終止妊娠。目前產(chǎn)前診斷方法分為有創(chuàng)性和無(wú)創(chuàng)性兩大類。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 唐氏綜合征 高通量并行基因組測(cè)序技術(shù) 無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷
【分類號(hào)】：R714.55
【正文快照】： 近年來(lái),隨著國(guó)家開放二胎政策的實(shí)施,優(yōu)生優(yōu)育與出生缺陷再度成為社會(huì)各界備受關(guān)注的熱點(diǎn)議題。遺傳因素在出生缺陷中占據(jù)約70%,并且遺傳性疾病中染色體異常為主要致病原因[1]。以醫(yī)學(xué)現(xiàn)有水平對(duì)于染色體異常依然無(wú)法解釋其病因并進(jìn)行有效的干預(yù)和治療,而減少出生缺陷的措施主

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條

1 周代星;;無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)及其最新進(jìn)展[A];2013浙江省醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2013年

2 王挺;李瓊;李海波;文萍;張芹;李紅;;7526例無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)臨床實(shí)踐[A];第九屆全國(guó)遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷學(xué)術(shù)交流會(huì)暨產(chǎn)前診斷和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)新技術(shù)研討會(huì)論文集[C];2014年

3 王挺;李海波;文萍;李瓊;王瑋;李紅;;373例高危孕婦無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)結(jié)果分析[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十次全國(guó)婦產(chǎn)科學(xué)術(shù)會(huì)議產(chǎn)科會(huì)場(chǎng)（產(chǎn)科學(xué)組、妊高癥學(xué)組）論文匯編[C];2012年

4 毛君;李紅;王挺;周代星;陳瑛;;無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)與核型分析結(jié)果不吻合病例一例[A];第十二次全國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2014年

5 劉曉丹;苗正友;宋勤浩;柴曉俊;張衛(wèi)華;;無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)胎兒染色體非整倍體在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用研究[A];第九屆全國(guó)遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷學(xué)術(shù)交流會(huì)暨產(chǎn)前診斷和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)新技術(shù)研討會(huì)論文集[C];2014年

中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 記者 劉傳書;無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)有新突破[N];科技日?qǐng)?bào);2013年

2 秦勉;替代穿刺和活檢 無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)[N];北京科技報(bào);2013年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 王彥林;無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)結(jié)果與胎兒核型不一致的遺傳學(xué)分析[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

，

本文編號(hào)：1032059