基于高通量并行測序的無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的應(yīng)用價值
本文關(guān)鍵詞:基于高通量并行測序的無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的應(yīng)用價值
更多相關(guān)文章: 唐氏綜合征 高通量并行基因組測序技術(shù) 無創(chuàng)產(chǎn)前診斷
【摘要】:正近年來,隨著國家開放二胎政策的實施,優(yōu)生優(yōu)育與出生缺陷再度成為社會各界備受關(guān)注的熱點(diǎn)議題。遺傳因素在出生缺陷中占據(jù)約70%,并且遺傳性疾病中染色體異常為主要致病原因~([1])。以醫(yī)學(xué)現(xiàn)有水平對于染色體異常依然無法解釋其病因并進(jìn)行有效的干預(yù)和治療,而減少出生缺陷的措施主要有賴于廣泛開展產(chǎn)前篩查,診斷及適時終止妊娠。目前產(chǎn)前診斷方法分為有創(chuàng)性和無創(chuàng)性兩大類。
【作者單位】: 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】: 唐氏綜合征 高通量并行基因組測序技術(shù) 無創(chuàng)產(chǎn)前診斷
【分類號】:R714.55
【正文快照】: 近年來,隨著國家開放二胎政策的實施,優(yōu)生優(yōu)育與出生缺陷再度成為社會各界備受關(guān)注的熱點(diǎn)議題。遺傳因素在出生缺陷中占據(jù)約70%,并且遺傳性疾病中染色體異常為主要致病原因[1]。以醫(yī)學(xué)現(xiàn)有水平對于染色體異常依然無法解釋其病因并進(jìn)行有效的干預(yù)和治療,而減少出生缺陷的措施主
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1 周代星;;無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)及其最新進(jìn)展[A];2013浙江省醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)學(xué)術(shù)年會論文匯編[C];2013年
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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 王彥林;無創(chuàng)產(chǎn)前檢測結(jié)果與胎兒核型不一致的遺傳學(xué)分析[D];復(fù)旦大學(xué);2014年
,本文編號:1032059
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