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光電陰極生物傳感器的應(yīng)用

發(fā)布時間:2023-09-17 18:56
  基于光陰極的光致電化學(xué)生物傳感器測定可克服基于光陽極的生物傳感器測定的固有缺點(diǎn)。不同于光陽極,內(nèi)部電子還原反應(yīng)發(fā)生在光電陰極/電解質(zhì)界面,以氧氣為電子受體,這使得從電解質(zhì)溶液中吸附的還原成分對還原反應(yīng)沒有影響。結(jié)果,獲得了光電陰極本身的真實(shí)光電流響應(yīng);诖宋覀兒铣闪薆i OI納米片和CuInS2微花p型半導(dǎo)體材料,它們具有高介電常數(shù),高的載流子遷移率以及強(qiáng)烈的載流子效應(yīng)。本論文的研究重點(diǎn)是以BiOI納米片和CuInS2微花為光敏材料構(gòu)建的光電陰極生物傳感器,來檢測凝血酶、Pb2+和miRNA。主要內(nèi)容包括:(1)開發(fā)了一種基于hemin G四聯(lián)體增強(qiáng)和金納米粒子(AuNPs)淬滅BiOI納米片信號的新型多功能PEC生物傳感器平臺。以p型半導(dǎo)體BiOI納米片為陰極光敏材料,hemin G四聯(lián)體和AuNPs為電子轉(zhuǎn)移體。當(dāng)目標(biāo)物凝血酶不存在時,hemin G四聯(lián)體距離Bi OI納米片較遠(yuǎn)而AuNPs距離BiOI納米片較近,此時AuNPs與Bi OI納米片之間的電子轉(zhuǎn)移起主導(dǎo)作用,導(dǎo)致光電流被猝滅。當(dāng)目標(biāo)物凝血酶存在時,he...

【文章頁數(shù)】:77 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 前言
    1.1 光致電化學(xué)概述
        1.1.1 光致電化學(xué)概述
        1.1.2 光致電化學(xué)體系的組成
        1.1.3 光致電化學(xué)的發(fā)展前景
    1.2 光致電化學(xué)材料概述
        1.2.1 光致電化學(xué)材料概述
        1.2.2 光致電化學(xué)材料的制備方法
            1.2.2.1 激光加熱蒸發(fā)法
            1.2.2.2 水熱合成法
            1.2.2.3 溶膠-凝膠法
            1.2.2.4 微波合成法
        1.2.3 光致電化學(xué)材料的應(yīng)用
            1.2.3.1 無機(jī)半導(dǎo)體材料的應(yīng)用
            1.2.3.2 有機(jī)光電活性材料的應(yīng)用
    1.3 光致電化學(xué)傳感器
        1.3.1 光致電化學(xué)傳感器概述
        1.3.2 光致電化學(xué)傳感器的分類
            1.3.2.1 電位型傳感器
            1.3.2.2 電流型傳感器
        1.3.3 光致電化學(xué)傳感器的應(yīng)用
            1.3.3.1 光電陽極傳感器的應(yīng)用
            1.3.3.2 光電陰極傳感器的應(yīng)用
    1.4 陰極光電材料BiOI的簡介及應(yīng)用
    1.5 陰極光電材料CuInS2的簡介及應(yīng)用
    1.6 本課題的研究意義與內(nèi)容
第二章 基于雙增強(qiáng)效果的陰極光致電化學(xué)傳感器檢測凝血酶的研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 儀器和試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
            2.2.2.1 BiOI納米片的合成
            2.2.2.2 金納米顆粒的制備
            2.2.2.3 將AuNPs連接到凝血酶適體(DNA2)上
            2.2.2.4 光致電化學(xué)適體傳感器的制備
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 實(shí)驗(yàn)原理
        2.3.2 不同基底及材料掃描電鏡和透射電鏡的表征
        2.3.3 BiOI納米片的X-射線衍射表征圖
        2.3.4 BiOI納米片的可見吸收光譜表征圖
        2.3.5 在最優(yōu)偏壓-0.1V下,對BiOI納米片價帶導(dǎo)帶的檢測
        2.3.6 電子轉(zhuǎn)移過程研究
        2.3.7 光致電化學(xué)傳感器光電流的檢測
        2.3.8 修飾電極的阻抗表征
        2.3.9 對heminG四聯(lián)體紫外可見吸收光譜及圓二色譜的表征
        2.3.10 對hemin適體DNA1的濃度、hemin的濃度、凝血酶的孵化時間及偏壓的優(yōu)化
        2.3.11 對凝血酶濃度梯度的檢測及線性表征
        2.3.12 對凝血酶特異性的檢測
        2.3.13 實(shí)際樣品檢測
    2.4 本章結(jié)論
第三章 基于雙增強(qiáng)效果的陰極光致電化學(xué)傳感器檢測Pb2+的研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 儀器和試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
            3.2.2.1 BiOI納米片的合成
            3.2.2.2 金納米顆粒的制備
            3.2.2.3 將AuNPs連接到鉛離子適體(DNA2)上
            3.2.2.4 光致電化學(xué)適體傳感器的制備
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 實(shí)驗(yàn)原理
        3.3.2 不同基底及材料的掃描電鏡表征
        3.3.3 Fc還原電位的測定
        3.3.4 電子轉(zhuǎn)移過程研究
        3.3.5 光致電化學(xué)傳感器光電流的檢測
        3.3.6 修飾電極的阻抗表征
        3.3.7 對Fc修飾的DNA1的濃度、Pb2+的孵化時間及偏壓的優(yōu)化
        3.3.8 對Pb2+濃度梯度的檢測及線性表征
        3.3.9 對鉛離子特異性的檢測
        3.3.10 實(shí)際樣品檢測
    3.4 本章結(jié)論
第四章 基于酶切擴(kuò)增效果的陰極光致電化學(xué)傳感器檢測MicroRNAs的研究
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 試劑和儀器
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
            4.2.2.1 CuInS2微花的合成
            4.2.2.2 陰極生物傳感電極的構(gòu)建
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 實(shí)驗(yàn)原理
        4.3.2 CuInS2微花的掃描電鏡表征
        4.3.3 CuInS2微花的XRD圖像表征
        4.3.4 光致電化學(xué)傳感器光電流的檢測
        4.3.5 修飾電極的阻抗表征
        4.3.6 酶切反應(yīng)的聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)表征
        4.3.7 對核酸外切酶III(ExoIII)濃度的優(yōu)化
        4.3.8 對TATA綁定蛋白(TBP)濃度的優(yōu)化
        4.3.9 對miR-21濃度梯度的檢測及線性表征
        4.3.10 對miR-21特異性的檢測
        4.3.11 實(shí)際樣品檢測
    4.4 本章結(jié)論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號:3847965

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