喹啉類衍生物的多組分合成及其在鐵離子識(shí)別中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間：2021-12-24 16:17
鐵離子熒光探針在離子識(shí)別領(lǐng)域以及生物傳感器等領(lǐng)域一直是人們討論和研究的熱點(diǎn),但是,由于鐵離子的高自旋態(tài),具有較高的軌道能級(jí),使得大多數(shù)的鐵離子熒光探針多為熒光淬滅型。因此,克服鐵的淬滅效應(yīng),獲得熒光增強(qiáng)型探針一直是該領(lǐng)域具有挑戰(zhàn)性的課題。本文采用多組分反應(yīng)的合成方法,以苯胺,醛類、炔烴類化合物為原料,簡便、綠色的合成了2-芳基取代的喹啉類化合物,其研究內(nèi)容包括總結(jié)如下:1、合成并表征了2,4-取代的喹啉類化合物;2、通過核磁及相關(guān)實(shí)驗(yàn)證明了反應(yīng)機(jī)理,并根據(jù)機(jī)理合理地解釋了不同醛對(duì)產(chǎn)率降低的原因;3、以2-吡啶基-4-苯基喹啉作為探針,將溶液中鐵離子組成及含量進(jìn)行檢測,熒光數(shù)據(jù)顯示,二價(jià)鐵離子與探針接觸后發(fā)生熒光猝滅,而三價(jià)鐵離子與探針則發(fā)生熒光增強(qiáng);4、根據(jù)探針與不同比例的混合鐵離子熒光強(qiáng)度的變化關(guān)系,實(shí)現(xiàn)了溶液中混合鐵離子組成及含量的測定;5、使用電化學(xué)工作站與熒光光譜儀,完成了在不通電壓下對(duì)鐵離子配合物所發(fā)熒光的調(diào)控,實(shí)現(xiàn)了電致分子光“開”“關(guān)”傳感器的相關(guān)設(shè)計(jì)與研究。本文合成并表征了一種新型的分子熒光探針,對(duì)鐵離子進(jìn)行了有效的識(shí)別和區(qū)分,并通過電化學(xué)數(shù)據(jù)以及其他實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)確定了鐵離...
【文章來源】：內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】：85 頁
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
合成并應(yīng)用的喹啉類衍生物示例
圖 1-2 雜芳酮類化合物與 2-氨基二苯甲酮反應(yīng)合成目標(biāo)產(chǎn)物 1-2 Synthesis of product from 2-Aminobenzophenones and Heteroaromatic keton操作簡便，在微波輔助下僅使用較短的反應(yīng)時(shí)間就能完成本次實(shí)驗(yàn)僅有一種副產(chǎn)物（2-氨基二苯甲酮在酸催化下能夠發(fā)生自身的兩分是，由于 2-氨基二苯甲酮類化合物不能直接作為基礎(chǔ)原料去參加反步反應(yīng)才能得到該類化合物，且在市場中不易尋找，使得目的產(chǎn)物局限性。、苯胺類和炔烴類化合物反應(yīng)，Aditya Kulkarni 等[31]使用醛、氨和炔烴在 K-10 的催化下反應(yīng)合-3）。
圖 1-4 醛類、苯胺類和炔烴類化合物反應(yīng)合成目標(biāo)產(chǎn)物Figure 1-4 Synthesis of product from Aldehydes,Anilines and Alkynes該文獻(xiàn)使用鐵催化劑來設(shè)計(jì)分之間的[4+2]環(huán)化反應(yīng)并合成了 2，4-二取代的喹化合物，并具有如下特點(diǎn)：（1）初步探究了鐵催化 C-H 活化過程的機(jī)理；（應(yīng)條件溫和，催化劑價(jià)格低廉；（3）具有雙重功能的氮氧化物可以作為導(dǎo)向基氧化劑；（4）副產(chǎn)物為水合乙酸，符合綠色化學(xué)理念。但是，由于該類氮氧化不穩(wěn)定性，與上述合成方法相比，在實(shí)際操作中會(huì)給我們帶來不便，且底物的拓目的產(chǎn)物的多樣性都略顯不足。2.2.4 芳基席夫堿與酮類化合物反應(yīng)2017 年，Yanlong Luo 等[34]設(shè)計(jì)一種新的三重協(xié)同接力催化體系，并對(duì) C-C 構(gòu)氧化脫氫反應(yīng)進(jìn)行了描述（圖 1-5）。該催化體系通過二氯化鋯和偏苯三甲酸協(xié)化引發(fā) Mannich 加成和 C-C 鍵構(gòu)建，然后再使用 CuO 繼續(xù)進(jìn)行催化氧化脫氫，和條件下得到了較好的產(chǎn)率。最后，通過核磁驗(yàn)證了該反應(yīng)過程的催化機(jī)理，證
【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]聯(lián)吡啶釕衍生物電化學(xué)發(fā)光及發(fā)光探針分析應(yīng)用[D]. 高玉龍.大連理工大學(xué) 2014
本文編號(hào)：3550805
【文章來源】：內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】：85 頁
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
合成并應(yīng)用的喹啉類衍生物示例
圖 1-2 雜芳酮類化合物與 2-氨基二苯甲酮反應(yīng)合成目標(biāo)產(chǎn)物 1-2 Synthesis of product from 2-Aminobenzophenones and Heteroaromatic keton操作簡便，在微波輔助下僅使用較短的反應(yīng)時(shí)間就能完成本次實(shí)驗(yàn)僅有一種副產(chǎn)物（2-氨基二苯甲酮在酸催化下能夠發(fā)生自身的兩分是，由于 2-氨基二苯甲酮類化合物不能直接作為基礎(chǔ)原料去參加反步反應(yīng)才能得到該類化合物，且在市場中不易尋找，使得目的產(chǎn)物局限性。、苯胺類和炔烴類化合物反應(yīng)，Aditya Kulkarni 等[31]使用醛、氨和炔烴在 K-10 的催化下反應(yīng)合-3）。
圖 1-4 醛類、苯胺類和炔烴類化合物反應(yīng)合成目標(biāo)產(chǎn)物Figure 1-4 Synthesis of product from Aldehydes,Anilines and Alkynes該文獻(xiàn)使用鐵催化劑來設(shè)計(jì)分之間的[4+2]環(huán)化反應(yīng)并合成了 2，4-二取代的喹化合物，并具有如下特點(diǎn)：（1）初步探究了鐵催化 C-H 活化過程的機(jī)理；（應(yīng)條件溫和，催化劑價(jià)格低廉；（3）具有雙重功能的氮氧化物可以作為導(dǎo)向基氧化劑；（4）副產(chǎn)物為水合乙酸，符合綠色化學(xué)理念。但是，由于該類氮氧化不穩(wěn)定性，與上述合成方法相比，在實(shí)際操作中會(huì)給我們帶來不便，且底物的拓目的產(chǎn)物的多樣性都略顯不足。2.2.4 芳基席夫堿與酮類化合物反應(yīng)2017 年，Yanlong Luo 等[34]設(shè)計(jì)一種新的三重協(xié)同接力催化體系，并對(duì) C-C 構(gòu)氧化脫氫反應(yīng)進(jìn)行了描述（圖 1-5）。該催化體系通過二氯化鋯和偏苯三甲酸協(xié)化引發(fā) Mannich 加成和 C-C 鍵構(gòu)建，然后再使用 CuO 繼續(xù)進(jìn)行催化氧化脫氫，和條件下得到了較好的產(chǎn)率。最后，通過核磁驗(yàn)證了該反應(yīng)過程的催化機(jī)理，證
【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]聯(lián)吡啶釕衍生物電化學(xué)發(fā)光及發(fā)光探針分析應(yīng)用[D]. 高玉龍.大連理工大學(xué) 2014
本文編號(hào)：3550805
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