聚集誘導(dǎo)發(fā)光有機(jī)熒光探針和新型ZnO/CdS納米光電材料用于生物傳感器構(gòu)建
發(fā)布時(shí)間:2021-10-11 06:33
近年來(lái),生物傳感器在生命科學(xué)、疾病診斷與治療、食品安全等方面具有廣闊的應(yīng)用前景,是分析化學(xué)的前沿領(lǐng)域。生物傳感器能代替?zhèn)鹘y(tǒng)實(shí)驗(yàn)室復(fù)雜費(fèi)時(shí)的生物分析手段,具有選擇性好、靈敏度高以及快速、原位、微型化、低成本等優(yōu)點(diǎn),為分析化學(xué)的發(fā)展開(kāi)辟了新途徑。功能化納米材料不僅具有納米材料的比表面積大、導(dǎo)電性高、機(jī)械性能強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),還具有生物相容性良好、吸附能力強(qiáng)、催化活性高等優(yōu)點(diǎn),在生物信號(hào)識(shí)別、檢測(cè)中起到越來(lái)越重要的作用,為構(gòu)建選擇性好、靈敏度高的生物傳感器提供了新的設(shè)計(jì)思路。熒光檢測(cè)技術(shù)具有靈敏度高、噪音小及寬的動(dòng)態(tài)范圍等優(yōu)點(diǎn)。但是,以前的熒光探針往往存在著某些缺點(diǎn),其中在聚集時(shí)發(fā)生聚集熒光猝滅的現(xiàn)象會(huì)極大影響其檢測(cè)過(guò)程,這大大減少了普通熒光探針的應(yīng)用范圍。具有聚集誘導(dǎo)(AIE)性能的分子其在聚集狀態(tài)不會(huì)發(fā)生熒光猝滅,較多聚集誘導(dǎo)分子的熒光光譜并不會(huì)隨它濃度的變大變小而發(fā)生位移,聚集誘導(dǎo)熒光探針采用的是熒光增強(qiáng)的原理,其靈敏度較高。我們成功合成了四苯基乙烯(TPE3)分子,其不會(huì)發(fā)生聚集熒光猝滅,提高了熒光探針的檢測(cè)范圍。圍繞聚集誘導(dǎo)發(fā)光研究了二氧化硅球與AIE有機(jī)分子TPE3聚集誘導(dǎo)發(fā)光現(xiàn)象,構(gòu)建...
【文章來(lái)源】:曲阜師范大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:66 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
通過(guò)使用MnO2納米片協(xié)助的AIE-SiO2NPs,無(wú)標(biāo)記熒光增強(qiáng)檢測(cè)GSH的示意圖
10MnO2-SiO2NPs,(b)TPE3,(c)AIE-SiO2NPs,(d)TPE3 和 MnO2-SiOe)MnO2-SiO2NPs-AIE 的熒光發(fā)射光譜。MnO2納米片,TPE3 和 GSH分別為 100 μg/mL,5 μg/mL 和 100 μM,為了進(jìn)一步驗(yàn)證 MnO2-SiO2NPs 和 AIE-SiO2NPs 絡(luò)合物的成功光譜法分析過(guò)程。如圖 2 所示,幾乎沒(méi)有觀察到 MnO2-SiO2NPs(號(hào)。單獨(dú)的 TPE3(線 b)表現(xiàn)出非常弱的熒光,因?yàn)?AIE 分子中將使相應(yīng)的激發(fā)態(tài)無(wú)效,從而使它們?cè)谙鄳?yīng)的溶液中不發(fā)光。然NPs 復(fù)合物發(fā)出強(qiáng)烈的熒光,表明 TPE3 在氨基化的 SiO2NPs 的
上的有效聚集。值得一提的是,在 MnO2-SiO2納米顆粒溶液(線 d)中添加 TPE3幾乎沒(méi)有引起熒光變化,表明 MnO2納米片的成功涂覆,阻止了 SiO2NPs 表面上正電荷的暴露。然而,在 GSH 的存在下,SiO2NPs 表面上的 MnO2納米片通過(guò) GSH 的還原作用分解。因此,將 TPE3 加入到上述體系中可以導(dǎo)致 MnO2-SiO2NPs-AIE 納米復(fù)合材料的形成并且在 490 nm 處發(fā)射明顯的熒光(線 e)。這些結(jié)果表明 MnO2納米片協(xié)助 AIE-SiO2NPs 能夠無(wú)標(biāo)記、通過(guò)熒光打開(kāi)的方式檢測(cè)GSH。3.3 測(cè)定條件的優(yōu)化第二章 基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光的無(wú)標(biāo)記熒光探針測(cè)定谷胱甘肽
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Cell-SELEX-based aptamer-conjugated nanomaterials for enhanced targeting of cancer cells[J]. KONG RongMei, CHEN Zhuo, YE Mao, ZHANG XiaoBing & TAN WeiHong State Key Laboratory for Chemo/Biosensing and Chemometrics; College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University, Changsha 410082, China. Science China(Chemistry). 2011(08)
本文編號(hào):3429976
【文章來(lái)源】:曲阜師范大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:66 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
通過(guò)使用MnO2納米片協(xié)助的AIE-SiO2NPs,無(wú)標(biāo)記熒光增強(qiáng)檢測(cè)GSH的示意圖
10MnO2-SiO2NPs,(b)TPE3,(c)AIE-SiO2NPs,(d)TPE3 和 MnO2-SiOe)MnO2-SiO2NPs-AIE 的熒光發(fā)射光譜。MnO2納米片,TPE3 和 GSH分別為 100 μg/mL,5 μg/mL 和 100 μM,為了進(jìn)一步驗(yàn)證 MnO2-SiO2NPs 和 AIE-SiO2NPs 絡(luò)合物的成功光譜法分析過(guò)程。如圖 2 所示,幾乎沒(méi)有觀察到 MnO2-SiO2NPs(號(hào)。單獨(dú)的 TPE3(線 b)表現(xiàn)出非常弱的熒光,因?yàn)?AIE 分子中將使相應(yīng)的激發(fā)態(tài)無(wú)效,從而使它們?cè)谙鄳?yīng)的溶液中不發(fā)光。然NPs 復(fù)合物發(fā)出強(qiáng)烈的熒光,表明 TPE3 在氨基化的 SiO2NPs 的
上的有效聚集。值得一提的是,在 MnO2-SiO2納米顆粒溶液(線 d)中添加 TPE3幾乎沒(méi)有引起熒光變化,表明 MnO2納米片的成功涂覆,阻止了 SiO2NPs 表面上正電荷的暴露。然而,在 GSH 的存在下,SiO2NPs 表面上的 MnO2納米片通過(guò) GSH 的還原作用分解。因此,將 TPE3 加入到上述體系中可以導(dǎo)致 MnO2-SiO2NPs-AIE 納米復(fù)合材料的形成并且在 490 nm 處發(fā)射明顯的熒光(線 e)。這些結(jié)果表明 MnO2納米片協(xié)助 AIE-SiO2NPs 能夠無(wú)標(biāo)記、通過(guò)熒光打開(kāi)的方式檢測(cè)GSH。3.3 測(cè)定條件的優(yōu)化第二章 基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光的無(wú)標(biāo)記熒光探針測(cè)定谷胱甘肽
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Cell-SELEX-based aptamer-conjugated nanomaterials for enhanced targeting of cancer cells[J]. KONG RongMei, CHEN Zhuo, YE Mao, ZHANG XiaoBing & TAN WeiHong State Key Laboratory for Chemo/Biosensing and Chemometrics; College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University, Changsha 410082, China. Science China(Chemistry). 2011(08)
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