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基于RBF-NN的面粉中偶氮甲酰胺含量檢測系統(tǒng)設(shè)計與實(shí)現(xiàn)

發(fā)布時間:2020-10-20 18:38
   面粉作為面制食品的原材料,在日常飲食中有著不可替代的作用,很多廠家為了吸引消費(fèi)者,在面粉中加入添加劑以改善面粉筋度和外觀,然而有報道稱若過量食用被廣泛使用的增筋劑偶氮甲酰胺(Azodicarbonamide,ADA)會對人體產(chǎn)生危害。目前一般采用化學(xué)方法檢測面粉中ADA的含量,但是這種方法存在檢測效率低,不適宜現(xiàn)場檢測等缺點(diǎn)。而近紅外檢測技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)快速、高效、無損檢測。雖然其原始光譜具有重疊峰,檢測過程易受環(huán)境影響,但是利用化學(xué)計量學(xué)方法可以解決這一問題。因此,本文提出利用近紅外檢測技術(shù)結(jié)合RBF-NN對面粉中ADA的含量進(jìn)行定量檢測。本文用近紅外光譜儀采集ADA樣本的光譜數(shù)據(jù),通過蒙特卡羅法剔除實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的異常樣本,將剩余樣本分別通過KS和nKS方法劃分樣本集。比較使用了去趨勢法,標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量變換法,導(dǎo)數(shù)法及其組合的方法預(yù)處理光譜數(shù)據(jù),然后采用相關(guān)系數(shù)法提取了6個特征波段,再將這些特征波段對應(yīng)的光譜數(shù)據(jù)分別輸入SVM和RBF-NN模型中,最終確定標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量變換法結(jié)合一階導(dǎo)數(shù)法預(yù)處理數(shù)據(jù)后建立RBF-NN模型的預(yù)測精度最高。模型的決定系數(shù)達(dá)到0.9997,預(yù)測均方根誤差和相對分析誤差的分別為0.5938和110.3772,并通過人機(jī)交互軟件實(shí)現(xiàn)檢測系統(tǒng)的可視化。
【學(xué)位單位】:黑龍江大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:TP274;O657.33;TS211.7
【部分圖文】:

區(qū)間分布,近紅外光譜,波長


圖 2-1 近紅外光譜波長的區(qū)間分布Fig.2-1 Interval distribution of near-infrared wavelength外光照射于待測物質(zhì)上,如果紅外光沒有被待測物的分子吸收,分子;相反,如果被待測物的分子吸收則定義為活性分子;钚陨S遷所吸收的能量與近紅外光譜中某區(qū)域所對應(yīng)波長處光子的生近紅外光譜吸收[32]。光譜吸收包括合頻吸收與倍頻吸收,合頻的不同振動形式在基頻波數(shù)之和處所形成的特征吸收。倍頻吸收頻波數(shù)的倍數(shù)處所形成的特征吸收[33]。從量子力學(xué)的角度解釋此照射分子時,分子躍遷需要吸收能量,計算過程如式(2-1)、(2-2)= ( + ) 中,V 為振動量子數(shù),v 為振動頻率,h 為普朗克常量。用波爾頻

吸收光譜,近紅外,檢測系統(tǒng)


通過此種方法可以使得在不同區(qū)域內(nèi)的紅外光強(qiáng)弱呈然后用儀器記錄信息,就得到對應(yīng)的吸收光譜信息圖。根據(jù)不同物域吸收光譜各自固有的特征,從而實(shí)現(xiàn)基于 NIRS 的定量檢測分析譜所反映的實(shí)驗(yàn)樣本信息與所測得的數(shù)據(jù)采用化學(xué)計量學(xué)方法建立,然后采集樣本光譜信息于所建模型進(jìn)行對比,從而快速、準(zhǔn)確的成和性質(zhì)[37]。驗(yàn)儀器設(shè)備一)硬件檢測系統(tǒng)設(shè)計紅外檢測系統(tǒng)的硬件部分主要包括一臺近紅外分析儀、一臺計算機(jī)(源工作站以及有關(guān)漫反射器件等,如圖 2-2 所示為檢測系統(tǒng)。起主是FOSS公司生產(chǎn)的NIRS DS2500,其掃描的波長范圍是400nm至2高的穩(wěn)定性,滿足多元化的要求。

界面圖,軟件操作,界面,面粉


c) WinISI III 數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換界面 d) Matlab 程序運(yùn)行界面圖 2-3 軟件操作界面Fig.2-3 Software operation interface2.4 實(shí)驗(yàn)流程2.4.1 樣本制備實(shí)驗(yàn)所用主要材料是面粉和 ADA,材料取自黑龍江省農(nóng)科院的科研部門和天津樂泰股份有限公司。配置流程如下:將 ADA 試劑加入面粉中配制出含量為 1%的樣本,再添加面粉使?jié)舛冗_(dá)到實(shí)驗(yàn)中所需的最低含量 0.1%,然后根據(jù)最低含量樣本配置出其他含量的樣本。最終,得到濃度間隔為 3mg/kg,濃度范圍是0mg/kg-300mg/kg 的 101 個樣本并按順序編號。2.4.2 光譜數(shù)據(jù)的采集流程將儀器預(yù)熱 30min 后將不同濃度樣品按順序裝入采樣盒中采集光譜,如圖 2-4
【相似文獻(xiàn)】

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4 單曉梅;偶氮甲酰胺采樣和分析方法的建立及應(yīng)用[J];勞動醫(yī)學(xué);1990年01期

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4 葉婧;偶氮甲酰胺、氨基脲檢測方法及其在面制品中的變化規(guī)律研究[D];河北農(nóng)業(yè)大學(xué);2011年

5 阮莎莎;面粉和面制品中偶氮甲酰胺及其轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的檢測與污染狀況研究[D];湖南農(nóng)業(yè)大學(xué);2016年

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7 李嘉;食品添加劑副產(chǎn)物氨基脲的毒理學(xué)研究[D];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué);2008年



本文編號:2849019

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